糖耐量胰島素釋放試驗(yàn)_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、胰島功能檢查,糖耐量結(jié)果分析胰島素、C肽釋放曲線結(jié)果分析(根據(jù)華西附四院檢驗(yàn)科資料、2013版診斷學(xué)),概念,空腹血糖>6.1,<7.0,服糖后2小時(shí)血糖正常,故診斷“空腹血糖受損”(IFG)空腹血糖正常,服糖后2小時(shí)血糖>7.8mmol/L,<11.0mmol/L故診斷糖耐量低減“(IGT)空腹血糖>6.1mmol/L,<7.0mmol/L,服糖后2小時(shí)血糖7.8mmol/L,故診斷“空腹血糖受損“(IFG)伴糖耐量低減”

2、(IGT),糖耐量-胰島素/血清C肽釋放試驗(yàn)報(bào)告單(樣版),說(shuō)明1,OGTT參考值:1.FPG3.9-6.1mmol/L.2.口服葡萄糖后30分鐘-1小時(shí),血糖達(dá)高峰(一般為7.8-9.0,峰值<11.1).2小時(shí)血糖(2hPG)<7.8.4.3hPG恢復(fù)至空腹水平。5.各檢測(cè)時(shí)間點(diǎn)的尿糖均為陰性。臨床上有以下條件者,即可診斷糖尿?。?)具有糖尿病癥狀,F(xiàn)PG≥7.0mmol/L、 (2) OGTT2hPG≥11.1m

3、mol/L、 (3) 具有臨床癥狀,隨機(jī)血糖≥11.1mmol/L,且伴有尿糖陽(yáng)性者。臨床癥狀不典型者,需要另一天重復(fù)檢測(cè)確診,但一般不主張做第3次OGTT.胰島素、C肽血清胰島素(C-肽)水平和釋放試驗(yàn)主要用于糖尿病的分型診斷及低血糖的診斷與鑒別診斷,判斷預(yù)后。且C-肽可以真實(shí)反映實(shí)際胰島素水平,故也可以指導(dǎo)臨床治療中胰島素用量的調(diào)整; 胰腺手術(shù)后β細(xì)胞的功能觀察及胰腺疾患的治療、研究、監(jiān)測(cè)。1型糖尿

4、病釋放曲線低平;2型糖尿病血清胰島素(C-肽)可正常、稍高或減低、釋放曲線高峰后移。,,分析:血糖高峰在1小時(shí),1.正常人的OGTT,,分析:血糖高峰在1小時(shí) 服糖后1小時(shí)血糖>11.1mmoml/L應(yīng)按糖尿病高?;颊邔?duì)待,應(yīng)進(jìn)一步測(cè)胰島素釋放曲線,是否有胰島分泌高峰延遲。腎糖閾為7.4mmol/L左右。,2.高危人群,,分析:血糖高峰在1小時(shí)空腹血糖>6.1,<7.0,服糖后2小時(shí)血糖正常,故診斷“空腹血

5、糖受損”(IFG),尿糖無(wú)梯度無(wú)法確定腎糖閾。,3.異常的OGTT,分析:血糖高峰在1小時(shí)空腹血糖正常,服糖后2小時(shí)血糖>7.8mmol/L,<11.0mmol/L故診斷糖耐量低減“(IGT).血糖在10.2mmol/L時(shí)尿糖﹢﹣,腎糖閾可能在10.0mmol/L左右。,,分析:血糖高峰在1小時(shí)空腹血糖>6.1mmol/L,<7.0mmol/L,服糖后2小時(shí)血糖7.8mmol/L,故診斷“空腹血糖受損”(IFG)伴糖耐量低減“(IG

6、T),腎糖閾可能在9.0mmol/L左右。,,分析:血糖高峰在1小時(shí)空腹血糖已達(dá)糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn),雖然服糖后2小時(shí)血糖正常也應(yīng)診斷糖尿病,但需復(fù)查OGTT,2次以上同樣結(jié)果方能診斷。尿糖無(wú)梯度無(wú)法確定腎糖閾。,,分析:血糖高峰在1小時(shí)雖然空腹血糖正常,但服糖后2小時(shí)血糖為11.1mmol/L仍然應(yīng)診斷糖尿病,但需復(fù)查OGTT,2次以上同樣結(jié)果方能診斷。腎糖閾應(yīng)在8.9mmol/L左右。,,分析:血糖高峰在1小時(shí)空腹血糖已達(dá)糖尿病診斷

7、標(biāo)準(zhǔn),服糖后血糖為糖耐量低減(IGT),應(yīng)以空腹血糖值診斷為糖尿病,但應(yīng)復(fù)查OGTT,2次以上同樣結(jié)果方能診斷。腎糖閾應(yīng)在8.9mmol/L左右。,,分析:血糖高峰在1小時(shí)空腹血糖已達(dá)到空腹血糖受損(IGF)標(biāo)準(zhǔn),服糖后2小時(shí)已達(dá)到糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn),應(yīng)以服糖后2小時(shí)血糖結(jié)果診斷。腎糖閾更接近10.6mmol/L。,,分析:血糖高峰在2小時(shí)空腹血糖、服糖后2小時(shí)血糖均超過(guò)糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn),故診斷糖尿病。尿糖無(wú)從(-)-(+-)的變化故不能

8、確定腎糖閾。,,1.胰島素,C肽釋放曲線結(jié)果分析,1.幾個(gè)誤區(qū)只測(cè)空腹血糖和空腹胰島素;觀察不了胰島素分泌高峰大小和延時(shí)狀態(tài),無(wú)法分析胰島β細(xì)胞衰竭的程度。只測(cè)空腹、服糖后2小時(shí)的血糖和胰島素;無(wú)法知道胰島素分泌延時(shí)的高峰時(shí)間,屬概念錯(cuò)誤。只測(cè)空腹、服糖后1、2、3小時(shí)的血糖和胰島素;無(wú)法觀察胰島素的早期分泌缺陷。用饅頭餐代替葡萄糖;對(duì)胰島素早期分泌刺激不敏感。只測(cè)胰島素不測(cè)血糖;無(wú)法分析胰島素降糖的功能和胰島素抵抗

9、的程度,2.C肽與胰島素的關(guān)系,C肽是胰島β細(xì)胞的分泌產(chǎn)物;它與胰島素有一個(gè)共同的前體—胰島素原。一分子的胰島素原能夠裂解成一分子的胰島素和一分子的C肽。測(cè)定C肽水平更能反映β細(xì)胞合成與釋放胰島素功能;臨床上胰島素檢測(cè)時(shí)受影響因素比較多,C肽不被肝臟破壞,半衰期較胰島素明顯長(zhǎng)。對(duì)已經(jīng)使用胰島素治療的病人,體內(nèi)產(chǎn)生的胰島素抗體可干擾胰島素測(cè)定,而C肽與胰島素之間有相當(dāng)穩(wěn)定的比例關(guān)系,且不受胰島素抗體的干擾,注射的外源性胰島素又不含C

10、肽,所以測(cè)定血中C肽水平,即可反映內(nèi)生胰島素水平,又可了解β細(xì)胞的功能。,3.測(cè)定C肽與胰島素的目的,分析胰島素(及C肽)測(cè)試5個(gè)點(diǎn)的數(shù)值與同時(shí)測(cè)試血糖的關(guān)系,分析是否有胰島素抵抗;胰島素(及C肽)分泌高峰是否延遲(2型糖尿病的特點(diǎn)),判斷糖尿病的類(lèi)型;胰島素(及C肽)分泌高峰(曲線)低平時(shí),應(yīng)分析是否有高度抑制β細(xì)胞的結(jié)果,還是嚴(yán)重?fù)p害β細(xì)胞的結(jié)果,是1型糖尿病,還是2型糖尿?。?4.正常人的胰島素(及C肽)的釋放曲線,⑴正常人的

11、胰島素(及C肽)的釋放曲線,分析:空腹胰島素在正常范圍,服糖后1小時(shí)胰島素為空腹的5倍以上。2、3小時(shí)恢復(fù)到接近空腹水平,為正常胰島素分泌曲線。相對(duì)的糖耐量均在正常范圍。,分析:空腹胰島素低于正常值,服糖后1/2、1小時(shí)也未達(dá)到空腹的5倍以上,2、3小時(shí)降到空腹水平。糖耐量各點(diǎn)血糖均在正常范圍。以上顯示此人對(duì)胰島素敏感,胰島素不必分泌太多可使糖耐量正常。,⑵胰島素釋放試驗(yàn)曲線可分三種類(lèi)型,①胰島素分泌減少型患者空腹血漿胰島素水平很

12、低,口服葡萄糖后,仍然很低,無(wú)高峰出現(xiàn),說(shuō)明患者胰島素分泌絕對(duì)不足,β細(xì)胞功能衰竭,見(jiàn)于1型糖尿病病人或2型糖尿病病人的晚期,提示必須采用胰島素治療。②胰島素分泌增多型患者空腹血漿胰島素水平正?;蚋哂谡?,刺激后曲線上升遲緩,高峰在2小時(shí)或3小時(shí),其峰值高于正常(但仍低于無(wú)糖尿病而體重相似的單純肥胖者),提示患者胰島素相對(duì)不足,多見(jiàn)于2型糖尿病的肥胖者,應(yīng)嚴(yán)格控制飲食,更加運(yùn)動(dòng),積極減輕體重。③胰島素釋放障礙型患者空腹血漿胰島素

13、可高可低,但刺激后曲線上升延緩,且峰值低于正常人,此型應(yīng)用磺脲類(lèi)藥物治療有效。,⑶胰島素及C肽的釋放曲線說(shuō)明,1、空腹血漿胰島素正常約為5~20mu/L,糖負(fù)荷后,正常人的血漿胰島素水平迅速升高,約30~60min達(dá)高峰,后迅速下降,3h后恢復(fù)正常水平。 2、糖尿病時(shí),無(wú)論空腹還是胰島素釋放試驗(yàn)分泌曲線均較常人有明顯不同,一是胰島素分泌減少,空腹胰島素水平降低;二是胰島素分泌延遲,高峰后移。 3、1型糖尿病患者空腹血漿

14、胰島素水平明顯低于正常,其基值一般在5mu/L以下,服糖刺激后其胰島素釋放也不能隨血糖升高而上升。常呈無(wú)高峰的低平曲線,有些人甚至不能測(cè)得。 4、2型糖尿病患者空腹胰島素水平可正常,或稍低于正常,但往往高峰出現(xiàn)的時(shí)間延遲,如在服糖后2小時(shí)或3小時(shí)出現(xiàn),呈分泌延遲高峰后移。尤其是肥胖的糖尿病病人,血漿胰島素釋放曲線明顯高于正常,但低于同體重的非糖尿病病人的釋放曲線。,⑷高危人群,分析:胰島素或C肽高峰在1小時(shí),糖在1小時(shí)

15、(1)從血糖看是正常的糖耐量 (2)從胰島素看空腹高于正常值,說(shuō)明有胰島素抵抗。 (3)服糖后半小時(shí)、1小時(shí)胰島素是空腹的5倍以上,為正常倍數(shù),胰島素呈代償性分泌,為高胰島素血癥。,分析:胰島素或C肽高峰在2小時(shí),糖在1小時(shí)(1)從血糖看是正常的糖耐量(2)從胰島素看空腹高于正常水平,應(yīng)考慮胰島素抵抗,1/2小時(shí)胰島素分泌有所減少(早期分泌減少),雖然服糖后1小時(shí)胰島素為空腹的5倍以上,但是高峰在2小時(shí),為胰島素分泌高峰

16、延遲,是2型糖尿病早期的表現(xiàn),該病人易出現(xiàn)餐前低血糖,應(yīng)屬糖尿病高危人。,(5)2型糖尿病的胰島素(及C肽)的釋放曲線,分析:胰島素或C肽高峰在2小時(shí),糖在1小時(shí)(1)從血糖看,空腹血糖受損伴糖耐量低減。(2)從胰島素看,0點(diǎn)超過(guò)正常值,服糖后1/2小時(shí)胰島素分泌減少,其他各點(diǎn)水平都很高,但不能很好地控制血糖,更證明胰島素抵抗及高胰島素血癥,胰島素早期分泌減少,且分泌高峰后移,是2型糖尿病的特征。,分析:胰島素或C肽高峰在2小時(shí),糖

17、在1小時(shí) (1)從血糖看,可診斷空腹血糖受損。 (2)從胰島素看,0點(diǎn)超過(guò)正常值,服糖后1/2小時(shí)胰島素分泌減少,其他各點(diǎn)水平都很高,但不能很好地控制血糖,更證明胰島素抵抗及高胰島素血癥,且胰島素早期分泌減少,分泌高峰后移,是2型糖尿病的特征。,分析:胰島素或C肽高峰在2小時(shí),糖在1小時(shí) (1)從血糖看,可診斷糖耐量低減。 (2)從胰島素看,0點(diǎn)超過(guò)正常值,服糖后1/2小時(shí)胰島素分泌減少,其他各點(diǎn)水平都很高,但不

18、能很好地控制血糖,更證明胰島素抵抗及高胰島素血癥,胰島素早期分泌減少,且胰島素分泌高峰后移,是2型糖尿病的特征。,分析:胰島素或C肽高峰在2小時(shí),糖在1小時(shí) (1)空腹血糖及服糖后2小時(shí)血糖都達(dá)到糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)。 (2)從胰島素看,0點(diǎn)超過(guò)正常值,服糖后1/2小時(shí)胰島素分泌減少,其他各點(diǎn)水平都很高,但不能很好地控制血糖,更證明胰島素抵抗及高胰島素血癥,胰島素早期分泌減少,且胰島素分泌高峰后移,是2型糖尿病的特征。,分析:胰島素或

19、C肽高峰在2小時(shí),糖在1小時(shí) (1)空腹血糖已可診斷糖尿病,雖然伴有糖耐量低減。但是已有空腹血糖的診斷對(duì)糖耐量低減就不再診斷了。 (2)從胰島素看,0點(diǎn)超過(guò)正常值,服糖后1/2小時(shí)胰島素分泌減少,其他各點(diǎn)水平都很高,但不能很好地控制血糖,更證明胰島素抵抗及高胰島素血癥,胰島素早期分泌減少,且胰島素分泌高峰后移,是2型糖尿病的特征。,分析:胰島素或C肽高峰在2小時(shí),糖在1小時(shí)(1)服糖后2小時(shí)血糖可診斷糖尿病,對(duì)空腹血糖受損

20、就不再診斷了(2)從胰島素看,0點(diǎn)超過(guò)正常值,服糖后1/2小時(shí)胰島素分泌減少,其他各點(diǎn)水平都很高,但不能很好地控制血糖,更證明胰島素抵抗及高胰島素血癥,胰島素早期分泌減少,且胰島素分泌高峰后移,是2型糖尿病的特征。,⑹胰島素治療后的胰島素釋放曲線,分析:(1)從血糖看可診斷糖尿病。(2)空腹胰島素高于正常值,但空腹血糖未能控制說(shuō)明有胰島素抵抗(3)5個(gè)點(diǎn)的胰島素?zé)o大區(qū)別,幾乎呈一條直線,無(wú)胰島素分泌高峰,說(shuō)明β細(xì)胞受抑制嚴(yán)重或衰

21、竭,是胰島素治療的適應(yīng)癥。(4)出現(xiàn)上述情況后,可測(cè)定C肽(不受胰島素抗體影響)(5)這種病人在用胰島素治療血糖達(dá)標(biāo)數(shù)月后,應(yīng)復(fù)查胰島素(及C肽)分泌曲線,若出現(xiàn)服糖后胰島素的分泌明顯增加,皮下注射胰島素減量后血糖仍能達(dá)標(biāo),說(shuō)明患者β細(xì)胞的功能有所恢復(fù),根據(jù)具體情況可改用口服降糖藥物治療。,⑺ 1型糖尿病或2型糖尿病晚期的釋放曲線,分析:(1)從血糖看可診斷糖尿病。(2)胰島素水平很低,5點(diǎn)幾乎呈一直線,說(shuō)明β細(xì)胞功能非常衰竭,

22、對(duì)糖負(fù)荷無(wú)反應(yīng)。(3)根據(jù)病史確定糖尿病人的分型如果是青少年突然發(fā)病,出現(xiàn)酮性,應(yīng)診斷1型糖尿病。如果是中老年人突然發(fā)病、消瘦、病情發(fā)展迅速、易出現(xiàn)酮癥,應(yīng)診斷成年晚發(fā)1型糖尿病(LADA?)。如果為中老年人,有長(zhǎng)期的2型糖尿病史,口服降糖藥治療效果越來(lái)越差,應(yīng)考慮為2型糖尿病,β細(xì)胞功能極度衰竭。(4)以上鑒別需要測(cè)IAA(胰島素抗體),ICA(胰島細(xì)胞抗體)及GAD(抗谷氨酸脫羧酶抗體)、陽(yáng)性(+)有助于1型糖尿病的診斷,若陰

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