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1、皮膚白細(xì)胞破碎性血管炎(CLV),風(fēng)濕科余素君,,又名變應(yīng)性皮膚血管炎皮膚壞死性小靜脈炎皮膚小血管性血管炎,概述,是一種組織病理學(xué)名稱,指由多種原因引起的以累及皮膚小血管為主的壞死性血管炎。病理表現(xiàn)為中性粒細(xì)胞浸潤(rùn)和核碎裂為特征的皮膚血管炎。,概述,臨床表現(xiàn)以各種皮膚損害為主部分內(nèi)臟受累預(yù)后:大多較好,可于數(shù)周內(nèi)恢復(fù)發(fā)病率:似系統(tǒng)性血管炎 每年15.4/100萬(wàn)人男女發(fā)病相似,病因,一、感染:發(fā)生于感染后1-2
2、周細(xì)菌:溶血性鏈球菌、金葡菌、結(jié)核桿菌、麻風(fēng)桿菌;病毒:甲乙丙肝炎病毒、單純皰疹病毒、流感病毒;真菌:白色念珠菌;原蟲:瘧原蟲、錐蟲;蠕蟲:血吸蟲、長(zhǎng)蠕蟲;,病因,二、藥物和化學(xué)品 青霉素、磺胺類、胰島素、阿司匹林、萘普生、甲氨蝶呤 異種蛋白血清 殺蟲劑、除草劑、石油產(chǎn)品,病因,三、免疫異常 冷球蛋白血癥、高丙種球蛋白血癥、遺傳性補(bǔ)體C2缺乏癥、自身免疫
3、病、腫瘤,發(fā)病機(jī)制,免疫復(fù)合物型變態(tài)反應(yīng)Ag-Ab沉積在真皮血管及毛細(xì)血管纖維蛋白壞死部位。主IgGAg-Ab→補(bǔ)體→肥大c脫顆粒 →組胺→cap擴(kuò)張,通透性↑ →白c趨化因子和炎癥介質(zhì)→內(nèi)皮損傷→中性粒c聚集和血管壁炎c浸潤(rùn)Wbc破壞、溶解→釋放膠原酶和彈性蛋白酶類→破壞血管壁→血管炎,病理,早期 cap和cap后靜脈中性粒c浸潤(rùn),核碎裂,內(nèi)皮c腫脹,管壁壞死,纖維蛋白沉積,管周rbc外溢 管壁可測(cè)
4、出免疫球蛋白和補(bǔ)體沉積晚期 損害缺乏特異性,臨床表現(xiàn),青壯年多發(fā)急性、慢性不規(guī)則發(fā)熱、肌痛、關(guān)節(jié)痛,臨床表現(xiàn),皮損:下肢紫癜性瘀斑(特征性),高出皮面,壓之不褪色水皰、血皰、膿皰內(nèi)皮損傷導(dǎo)致管腔狹窄:局部潰瘍、壞死持續(xù)2-4周,慢性可數(shù)月或數(shù)年吸收后色素沉著或遺留萎縮性瘢痕,,,,,,臨床表現(xiàn),內(nèi)臟(較少)消化道:腹痛、便血腎臟:蛋白尿、血尿、管型尿肺部:結(jié)節(jié)性浸潤(rùn)樣損害中樞神經(jīng)系統(tǒng):頭痛、復(fù)視、出血性視
5、網(wǎng)膜炎、吞咽困難應(yīng)注意是否為系統(tǒng)性血管炎的皮膚損害或重疊,輔查,白細(xì)胞:N or↑血小板:急性發(fā)疹期↓血沉:↑補(bǔ)體:↓部分:冷球蛋白、抗心磷脂抗體(IgA型),輔查,皮損活檢(光鏡、直接免疫熒光)48小時(shí)內(nèi)Cap和cap后靜脈的wbc破碎性血管炎癥,可見血管及管周的多核wbc浸潤(rùn)、核塵形成、管壁纖維素樣壞死免疫球蛋白和補(bǔ)體沉積,診斷,青壯年好發(fā),小腿及足背的多形皮損(esp可觸及性紫癜樣皮疹),診斷,排除有皮膚表現(xiàn)的系
6、統(tǒng)性血管炎如:Weg、顯微鏡下多血管炎、C-S綜合征(變應(yīng)性肉芽腫行血管炎)、過敏性紫癜、冷球蛋白血癥血管炎免疫球蛋白沉積:后兩種危險(xiǎn)性↑ANCA陽(yáng)性:前三種危險(xiǎn)性↑,治療,無(wú)特殊療法病情不同,療法不同并非對(duì)所有有效,缺乏嚴(yán)格的對(duì)照研究,治療,一、病原治療盡可能尋找病原,對(duì)因治療感染:抗生素藥物:及時(shí)停用,一般2周后緩解,治療,二、對(duì)癥治療急性期臥床,抬高患肢非甾體:緩解關(guān)節(jié)、肌肉癥狀抗組胺藥:蕁麻疹樣皮疹阿斯匹林
7、、潘生?。嚎鼓锼蓧A、氨苯砜?jī)H皮損則避免全身應(yīng)用H和免疫抑制劑,治療,三、激素和免疫抑制劑強(qiáng)的松0.5mg/(kg·d)重癥伴內(nèi)臟損害則1-2mg/(kg·d)CTX: 1-2mg/(kg·d) po 0.6g ivgtt q2wAZA(硫唑嘌呤):1-2mg/(kg·d) poMTX:10-25mg/(kg·d) po qwMMF(霉酚
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