儀器分析名詞解釋及簡答題

1、儀器分析復習資料名詞解釋與簡答題名詞解釋名詞解釋1.保留值：表示試樣中各組分在色譜柱中的滯留時間的數(shù)值。通常用時間或用將各組分帶出色譜柱所需載氣的體積來表示。2.死時間：指不被固定相吸附或溶解的氣體（如空氣、甲烷）從進樣開始到柱后出現(xiàn)濃度最大值時所需的時間。3.保留時間：指被測組分從進樣開始到柱后出現(xiàn)濃度最大值時所需的時間。4.相對保留值：指某組分2的調(diào)整保留值與另一組分1的調(diào)整保留值之比。5.半峰寬度：峰高為一半處的寬度。6.峰底寬度

2、：指自色譜峰兩側(cè)的轉(zhuǎn)折點所作切線在基線上的截距。7.固定液：8.分配系數(shù)：在一定溫度下組分在兩相之間分配達到平衡時的濃度比。9.分配比：又稱容量因子或容量比，是指在一定溫度、壓力下，在兩相間達到平衡時，組分在兩相中的質(zhì)量比。10.相比:VM與Vs的比值。11.分離度：相鄰兩組分色譜峰保留值之差與兩個組分色譜峰峰底寬度總和之半的比值。12.梯度洗提：就是流動相中含有多種（或更多）不同極性的溶劑，在分離過程中按一定的程序連續(xù)改變流動相中溶劑

3、的配比和極性，通過流動相中極性的變化來改變被分離組分的容量因子和選擇性因子，以提高分離效果。梯度洗提可以在常壓下預先按一定的程序?qū)⑷軇┗旌虾笤儆帽幂斎肷V柱，這種方式叫做低壓梯度，又叫外梯度，也可以將溶劑用高壓泵增壓以后輸入色譜系統(tǒng)的梯度混合室，加以混合后送入色譜柱，即所謂高壓梯度或稱內(nèi)梯度。13.化學鍵合固定相：將各種不同有機基團通過化學反應共價鍵合到硅膠（擔體）表面的游離羥基上，代替機械涂漬的液體固定相，從而產(chǎn)生了化學鍵合固定相。1

4、4.正相液相色譜法：流動相的極性小于固定相的極性。15.反相液相色譜法：流動相的極性大于固定相的極性。16.半波電位：擴散電流為極限擴散電流一半時的電位。17.支持電解質(zhì)（消除遷移電位）：如果在電解池中加入大量電解質(zhì)，它們在溶液中解離為陽離子和陰離子，負極對所有陽離子都有靜電吸引力，因此作用于被分析離子的靜電吸引力就大大的減弱了，以致由靜電力引起的遷移電流趨近于零，從而達到消除遷移電流的目的。18.殘余電流：在進行極譜分析時，外加電壓雖

5、未達到被測物質(zhì)的分解電壓，但仍有微小的電流通過電解池，這種電流稱為殘余電流。19.遷移電流：由于靜電吸引力而產(chǎn)生的電流稱為遷移電流。20.極大：在電解開始后，電流隨電位的增加而迅速增大到一個很大的數(shù)值，當電位變得更負時，這種現(xiàn)象就消失而趨于正常，這種現(xiàn)象稱為極大或畸峰。21.光譜分析：就是指發(fā)射光譜分析，或更確切地講是原子發(fā)射光譜。22.色散力：非極性分子間雖沒有靜電力和誘導力相互作用，但其分子卻具有瞬間的周期變化的偶極矩，只是這種瞬間

6、偶極矩的平均值等于零，在宏觀上顯示不出偶極矩而已。這種瞬間偶極矩有一個同步電場，能使周圍的分子極化，被極化的分子又反過來加劇瞬間偶極矩變化的幅度，產(chǎn)生所謂色散力。19色譜定性方法：利用純物質(zhì)定性利用文獻保留值定性20.定量方法：峰面積測量內(nèi)標法外標法21.高效液相色譜（HPLC）和氣相色譜（GC）有何不同？答：（1）分析對象的區(qū)別GC：適于能氣化、熱穩(wěn)定性好、且沸點較低的樣品，占有機物的20%；HPLC：適于溶解后能制成溶液的樣品，對分

7、子量大、難氣化、熱穩(wěn)定性差的生化樣品及高分子和離子型樣品均可檢測，占有機物的80%（2）流動相差別的區(qū)別GC：流動相為惰性氣體組分與流動相無親合作用力，只與固定相有相互作用。HPLC：流動相為液體，流動相與組分間有親合作用力，可梯度洗脫提高柱的分離選擇性，且流動相種類較多，選擇余地廣。（3）操作條件差別GC：加溫操作，可程序升溫；HPLC：室溫；高壓，可梯度洗脫22.高效液相色譜法：高壓高速高靈敏度高效23.高效液相色譜主要類型：液—液

8、分配色譜液固色譜；離子對色譜離子交換色譜離子色譜法空間排阻色譜24.高效液相色譜儀：貯液器高壓泵進樣器色譜柱檢測器記錄儀25.電位分析法：直接電位法電解與庫侖分析法極譜法和伏安分析電導分析法26.離子濃度測定方法：標準曲線法標準加入法格氏作圖法27.影響測定的因素：溫度電動勢測量干擾離子PH被測離子濃度響應時間遲滯效應28.電位滴定法:繪EV曲線法繪（△E△V）V曲線法二級微商法格氏作圖法29.極譜定性原理（伏安分析）——半波電位定量—

9、—極限擴散電流方程式30.電位分析定性：離子選擇性電極定量：能斯特方程31.法拉第點解定律：電解過程中，發(fā)生電極反應物質(zhì)的量與通過電解池的電量成正比32.原子發(fā)射光譜法特點：可多元素同時檢測分析速度快檢出限低準確度高33.原子發(fā)射光譜儀：激發(fā)源分光系統(tǒng)檢測系統(tǒng)34.ICP：電感耦合高頻等離子體35.原子發(fā)射光譜：霧化干擾去溶干擾揮發(fā)干擾激發(fā)和電離干擾36.為什么選鐵譜？譜線多譜線間距離分配均勻定位準確37.定量分析方法：內(nèi)標標準曲線法攝

10、譜法中的標準曲線法標準加入法38.吸收峰變寬的原因：自然變寬多普勒變寬壓力變寬自吸變寬場致變寬39.銳線光源：空心陰極燈（原子吸收光譜）18銳線光源：是發(fā)射線半寬度遠小于吸收線半寬度的光源。銳線光源發(fā)射線半寬度很小，并且發(fā)射線與吸收線中心頻率一致。銳線光源需要滿足的條件：1、光源的發(fā)射線與吸收線的中心頻率一致；2、發(fā)射線的半寬度小于吸收線的半寬度。19多普勒變寬：也叫熱變寬。主要是由原子無規(guī)則運動引起的。它與T12成正比，與Ar12成反

11、比，Ar為元素的相對原子質(zhì)量。40.空心陰極燈優(yōu)缺點：輻射光強度大穩(wěn)定譜線寬燈容易更換但沒測一種元素需更換相應的燈41.助色團：指含有非鍵電子的雜原子飽和基團，當它們與生色團或飽和烴相連時，能使該色團或飽和烴的吸收峰向長波方向移動，并使吸收強度增加的基團42.紅移：由于化合物的結(jié)構(gòu)改變，如發(fā)生共軛作用，引入助色團以及溶劉改變等。使吸收峰向長波方向移動。17.移：當化合物的結(jié)構(gòu)改變時或受溶濟影響，使吸收峰向短波方向移動。18.色效應、減色