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文檔簡介
1、1,急診常見癥狀----暈,晉城市人民醫(yī)院急診科----李駒波,2,為什么暈常見急診就診,1、眩暈的發(fā)作不定時,多突發(fā)突止,常見夜間發(fā)作。2、暈的患者恐懼感極強,瀕死感強烈。3、暈的鑒別診斷多,涉及腦、心、肝、循環(huán)、代謝、藥物、精神等多方面因素。4、暈多伴隨劇烈嘔吐、耳鳴、不能行走,就診患者多需要臥位。,3,眩暈的定義及解剖基礎,4,澄清幾個概念,眩暈(vertigo) 頭昏(lightheadedness) 頭暈(diz
2、ziness) 暈厥( apsychia ) 平衡失調(diào)(disequilibrium,ataxia ),5,頭昏常表現(xiàn)以持續(xù)的頭腦昏昏沉沉不清晰感為主癥,多伴有頭重、頭悶、頭脹、健忘、乏力和其它神經(jīng)癥或慢性軀體性疾病癥狀,勞累時加重。不伴有惡心、嘔吐、眼球震顫等癥狀。系由神經(jīng)癥或慢性軀體性疾病等所致。,6,以間歇性或持續(xù)性的頭重腳輕和搖晃不穩(wěn)感為主癥,多于行立起坐中或用眼時加重。非旋轉(zhuǎn)、失平衡覺;與全身疾病有關
3、循環(huán)、代謝、內(nèi)分泌、精神,頭 暈,7,系由多種原因的全身低循環(huán)表現(xiàn)出的短暫性腦缺血表現(xiàn)。以突發(fā)一過性意識障礙為主癥。在發(fā)病之初雖常有眩暈、視物不清、站立不穩(wěn)和惡心等不適,只是其表現(xiàn)之一,暈 厥,8,平衡、位置覺,由大腦對各種感覺輸入整合而成 視覺 本體覺 前庭覺 如感覺輸入不足或不一致 ? 眩暈,9,平衡失調(diào),行走不穩(wěn) 不一定有眩暈、頭暈 主要與中樞神經(jīng)系統(tǒng)有關,10,眩 暈,? 自身或環(huán)境的運動幻覺? 睜眼周
4、圍物體裁旋轉(zhuǎn)閉眼時自身旋轉(zhuǎn)? 旋轉(zhuǎn)性、顛簸性、擺動性? 發(fā)作性(間期正常)? 伴眼震、傾倒、惡心嘔吐? 伴耳鳴、聽力下降,11,眩暈的定義,眩暈是一種運動幻覺或空間位象體會錯誤。病人主觀感覺自身或外物旋轉(zhuǎn)、擺動、升降及傾斜。常伴有惡心、嘔吐、眼球震顫等癥狀。前庭系統(tǒng)病變引起。臨床工作中須與頭暈和頭昏相鑒別。,12,,內(nèi)耳和腦干的血液供應 — 椎基底動脈系統(tǒng),13,14,,小腦前下動脈,,15,小腦前下動脈
5、后半規(guī)管、外上半規(guī)管 ? 前庭耳蝸支一部分,球囊橢園囊大部迷路動脈 耳蝸動脈 耳蝸(底周) 前庭動脈小部球囊橢園囊,后水平半規(guī)管一部分 特點 終末,無吻合支,易受缺血損害,,,,,內(nèi)耳血液供應,16,17,,,,前庭動脈,耳蝸動脈,,,,迷路動脈,18,前庭神經(jīng)核血液供應 椎-基底動脈 小腦前下動脈
6、前庭神經(jīng)核 特點 體積大,易受缺血損害,,,19,眩暈的機制,? 雙側(cè)前庭輸入信息不一致? 主觀上------------眩暈? 客觀上------------平衡障礙,20,眼球震顫,乃是一種不自主的節(jié)律性的眼球顫動,先向一側(cè)慢慢轉(zhuǎn)動(慢相),系因前庭系統(tǒng)受刺激引起的一種反射性運動;然后急速返回(快相),系由大腦皮質(zhì)繼發(fā)于眼球慢相的一種反射性運動,21,眼球震顫的方向、分級和類型,●眼球震顫的方向 依其快相而定?!裱?/p>
7、球震顫的分級 I°、II°、III°●眼球震顫的類型: 水平型 多見于耳性、前庭神經(jīng)性和核性病變,持續(xù)時間較短。 垂直型或旋轉(zhuǎn)型 多見于中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變,持續(xù)時間較長,甚至可長期存在,,22,?傾倒系因眩暈和眼球震顫導致病人對外物和自身體位(向眼震快相側(cè))傾倒的幻覺,大腦受此幻覺影響所引起的體位向眼震慢相側(cè)傾斜或傾倒的錯誤矯正所致,,傾倒的臨床 解剖和生理學基礎,23,? 錯定
8、物位-傾倒 ? 錯覺 自身和周物向眼震快相側(cè)傾倒的錯覺 ? 糾正 肢體和軀體向眼震慢相側(cè)糾正,24,聽 覺,? 聽力下降破壞性病變 對聲音刺激的敏感性降低 ? 耳鳴刺激性病變 無聲音刺激時感受到聲音,,25,眩暈的解剖基礎—平衡三聯(lián),維持正常的空間位象有賴于視覺、深感覺和前庭系統(tǒng),這三部分稱“平衡三聯(lián)”:1)視覺:提供
9、周圍物體的方位和機體與周圍物體的關系。2)深感覺:傳導肢體關節(jié)與體位姿勢的感覺。3)前庭系統(tǒng):傳導辨認機體的方位和運動速度。雖然視覺和深感覺參與維持正常的空間位象,但是它們的病變很少主訴眩暈。前庭病變是引起病理性眩暈的主要病因。,26,與眩暈相關的傳入和傳出通路;平衡三聯(lián),,前庭傳入,,視覺傳入,深感覺傳入,病因,前庭中樞,,,前庭眼反射,眼球運動,眼震,前庭脊髓內(nèi)外側(cè)束,前庭網(wǎng)狀支,四肢軀干頸肌張力,自主神經(jīng),傾倒斜頸
10、,惡心嘔吐,臨床表現(xiàn),,,,,,,,,,27,二、前庭性眩暈的分類 (定位診斷),1、周圍性眩暈:前庭感受器至前庭神經(jīng)顱外段(未出內(nèi)聽道)病變引起。2、中樞性眩暈:前庭神經(jīng)顱內(nèi)段(出內(nèi)聽道)、前庭神經(jīng)核、核上纖維、和皮層前庭代表區(qū)病變引起。,28,,29,四、眩暈的病因(定性)診斷,1、血管性眩暈:1)椎基動脈供血不足,2)延髓背外側(cè)綜合征3)迷路卒中,4)頸性眩暈。2、耳源性眩暈1)內(nèi)爾眩暈病,2)內(nèi)爾
11、眩暈綜合征: (1)良性位置性眩暈,(2)前庭神經(jīng)元炎 (3)內(nèi)耳藥物中毒,(4)迷路炎3、后顱窩病變4、少見原因(1)癲癇性眩暈,(2)偏頭痛性眩暈5、功能性眩暈,30,1、血管性眩暈1)椎基動脈供血不足(vertebrobasilar insufficiency):眩暈最常見病因,這是因為椎動脈在解剖上有三個重要特點:(1)正常人大約2/3兩側(cè)椎動脈管徑不等,甚至單側(cè)缺如。(2)兩側(cè)
12、椎動脈走行在一個骨性管道中,50歲以后發(fā)生頸椎病易造成椎動脈迂曲。(3)椎動脈極易發(fā)生動脈硬化。臨床特點:50歲以上反復發(fā)作的眩暈伴惡心、嘔吐,平衡障礙,一般不伴有耳鳴耳聾,常常合并頸椎病,TCD可查見椎動脈痙攣。,31,2)延髓背外側(cè)綜合征(Wallenberg Syndrome):病因多為椎動脈或小腦后下動脈血栓形成。臨床主要表現(xiàn)為:(1)急性起病,眩暈伴惡心嘔吐、眼球震(2)病變同側(cè)Ⅸ、Ⅹ對顱神經(jīng)損害:聲音嘶啞、吞咽困難、喝
13、水嗆咳,病變側(cè)咽反射消失;病變側(cè)Horner征。(3)交叉性感覺障礙,病變側(cè)共濟失調(diào)。,32,3)迷路卒中(labyrinthine apoplexy):又稱內(nèi)聽動脈血栓形成,也可由內(nèi)聽動脈痙孿、栓塞或出血所致。臨床特點:(1)急性發(fā)作的眩暈,伴有耳鳴及聽力障礙。(2)可伴有劇烈的惡心、嘔吐、面白。,33,4)頸性眩暈(cervical vertigo):也稱椎動脈壓迫綜合征。病因可能是頸部病變對椎動脈壓迫而至椎動脈缺
14、血,現(xiàn)代研究認為也可能與交感神經(jīng)受刺激有關,常見病因有頸椎病、頸部腫瘤及畸形等,其中以頸椎病最常見。臨床特點:(1)反復發(fā)作的眩暈伴惡心、嘔吐,平衡障礙;(2)發(fā)作與頭部突然轉(zhuǎn)動有關,癥狀持續(xù)時間短暫。,34,2、耳源性眩暈1)內(nèi)耳眩暈?。∕eniere病):眩暈最常見的病因之一,原因未明。臨床特點:(1)反復發(fā)作的眩暈伴惡心、嘔吐,平衡障礙。(2)聽神經(jīng)損害:耳鳴、耳聾,耳聾隨發(fā)作次數(shù)增加而加重,至完全性耳聾發(fā)作停止
15、。,35,2)內(nèi)耳眩暈綜合征(Meniere’s Syndrome),(1)良性位置性眩暈:又稱內(nèi)耳耳石癥,發(fā)病年齡30-60歲,以老年人最常見。臨床特點:A、某種頭位時,突然出現(xiàn)眩暈,歷時短暫,數(shù)秒至數(shù)十秒。B、眼震呈旋轉(zhuǎn)性或水平性,持續(xù)10-20秒,無聽力障礙,重復變換頭位可誘發(fā)。C、體位試驗陽性可能是唯一的體征。D、本病是一種自限性疾病,預后良好,一般6-8周緩解。,36,(2)前庭神經(jīng)元炎:病因尚不清楚
16、,可能為病毒感染或自體免疫性疾?。徊∽儾课辉谇巴ド窠?jīng)末梢、前庭神經(jīng)元、前庭神經(jīng)。臨床特點:A、本病多發(fā)生于30-50歲,病前有病毒感染史。B、突然眩暈數(shù)小時到數(shù)天達高峰,多無耳鳴、耳聾。C、明顯的自發(fā)眼震,多為水平或旋轉(zhuǎn)性。D、前庭功能檢查顯示單側(cè)或雙側(cè)反應減弱。E、病情數(shù)天到6周,逐漸恢復,少數(shù)病人可復發(fā)。,37,(3)內(nèi)耳藥物中毒:某些藥物可引起第8對顱神經(jīng)中毒性損害,多使耳蝸和前庭神經(jīng)同時受累,如鏈霉素、苯妥英鈉、水楊
17、酸制劑、卡那霉素、慶大霉素、酒精和奎寧等。臨床特點:A、急性中毒用藥后數(shù)日或當日出現(xiàn)眩暈、惡心、嘔吐和平衡障礙,停藥后癥狀緩解。B、慢性中毒用藥后2-4周出現(xiàn)眩暈,一段時間內(nèi)逐漸加重,常伴有耳鳴和聽力障礙。,38,(4)迷路炎:起病較急,多為急、慢性中耳炎的并發(fā)癥,或由腮腺炎、麻疹及帶狀皰疹病毒引起。臨床特點:A、發(fā)熱。B、發(fā)作性眩暈、惡心、嘔吐。C、進行性耳聾、耳痛。D、中耳炎及鼓膜穿孔。
18、其明顯的感染癥狀可與內(nèi)耳眩暈病相鑒別。,39,3、后顱窩疾?。?后顱窩疾病也是引起眩暈的常見原因之一,這些疾病包括橋腦小腦角綜合征(腫瘤、蛛網(wǎng)膜炎)、小腦病變、腦干病變、Brun征。,40,4、其他少見原因:,偏頭痛性眩暈癲癇性眩暈,41,5、功能性眩暈:,植物神經(jīng)功能紊亂所引起的眩暈以女性多見,常有情緒不穩(wěn)、精神緊張和過勞有關。臨床特點:1)主要表現(xiàn)眩暈,可伴有惡心、嘔吐。2)眩暈多呈發(fā)作性,可持續(xù)數(shù)小時到數(shù)天。3)常伴
19、有較多的神經(jīng)官能性癥狀和主訴,無 神經(jīng)系統(tǒng)器質(zhì)性體征。,42,43,前庭功能檢查,自發(fā)性眼震誘發(fā)性眼震視眼動前庭反射位置性眼震姿勢反射,44,自發(fā)性眼震,眼震的快相為眼震的方向眼震的慢相是前庭功能相對低下側(cè),即前庭障礙/病變側(cè)垂直性、斜動性、持續(xù)粗大眼震為中樞性擺動性眼震為眼性,45,視眼動反射,掃視試驗平衡跟蹤試驗移動性眼震意義:常伴外周前庭病變;前庭中樞、小腦病變正常,46,眩暈診斷治療,急診思路,47
20、,問診內(nèi)容---六問,1性質(zhì):眩暈?還是頭暈?或不平衡?2持續(xù)時間:秒?分鐘?小時?天?3誘發(fā)因素:體位改變?壓力變化?4發(fā)作次數(shù):首次或反復發(fā)作?5伴隨癥狀:耳鳴、耳聾?共濟、肌力?6既往史:耳疾、高血壓、糖尿病、偏頭痛史、感染史、服藥史等,48,持續(xù)時間最重要,數(shù)秒:BPPV、外淋巴瘺、SSCD vestibular數(shù)分鐘:后循環(huán)缺血PCI(TIA) paroxysmia數(shù)十分鐘-數(shù)小時:Meniere (MD)數(shù)
21、天-數(shù)周:前庭神經(jīng)元炎(VN)、迷路炎、PCI(梗死)、MS、突聾伴眩暈偏頭痛性眩暈(可變:數(shù)秒-天)持續(xù)性:頭昏(非眩暈),49,其次為誘發(fā)因素,無明顯誘因:前庭神經(jīng)元炎、PCI、MD行走加重:雙側(cè)前庭神經(jīng)病、多感覺神經(jīng)損害頭位改變(重力方向):BPPV轉(zhuǎn)頭:前庭陣發(fā)癥(非頸性)咳嗽、壓力或聲音變化;外淋巴瘺、SSCD特定場合、應激:精神源性(phobic postural vertigo)激素改變等:偏頭痛性眩
22、暈,50,發(fā)作次數(shù)的意義,反復發(fā)作:BPPV 、前庭陣發(fā)癥(VP) MD、偏頭痛性眩暈(MV)首次發(fā)作(呈持續(xù)性): 前庭神經(jīng)元炎(VN) 后循環(huán)卒中(PCI),51,眩暈病人的體
23、格檢查:SIGN,姿勢步態(tài) 前庭脊髓反射 1直線行走 3星跡步態(tài)試驗或原地踏步試驗(Fukuda) 自發(fā)性眼震 前庭眼反射 誘發(fā)性眼震 和視動反射,,,52,姿勢步態(tài);直線行走,在限定寬度內(nèi)行走更易發(fā)現(xiàn)異常同時注意轉(zhuǎn)身,53,教科書周圍、中樞性眩暈區(qū)別,周圍 中樞眩暈程度 重
24、 輕平衡障礙 輕 重惡心嘔吐 重 輕持續(xù)時間 短 長耳鳴耳聾 常有 常無,,,,54,根據(jù)眼震也可區(qū)分周圍、中樞眩暈,周圍 中樞眼震類型
25、 水平略扭轉(zhuǎn) 純水平 常無垂直 垂直固視 抑制 不抑制方向變化 不變 可變掃視 正常 慢/欠沖/過沖平滑
26、跟蹤 平滑 頓挫甩頭試驗 掃視 無掃視,55,其他體格檢查,一、過度換氣試驗 30秒:精神源性頭暈(PPV) 3分鐘:VP、聽神經(jīng)瘤、多發(fā)硬化二、耳科檢查 外耳、鼓膜、Weber Rinner三、立臥位血壓 收縮壓相差大于20mmHg 舒張壓相
27、差大于10mmHg 心率增快大于30次/分鐘,56,如何診斷眩暈患者,根據(jù)有無伴視物旋轉(zhuǎn)或自身晃動確定是眩暈還是頭昏、頭暈。眩暈根據(jù)有無聽力損害及其他特點確定是中樞性還是周圍性。若中樞性眩暈進一步確定中樞性病因:血管性或后顱窩病變。若周圍性眩暈進一步確定周圍性病因:內(nèi)耳眩暈病或內(nèi)耳眩暈征。排除器質(zhì)性原因,考慮功能性眩暈。,57,治療概述,急性期治療間歇期治療常用藥物及治療機制特殊治療手術治療,58,眩暈發(fā)作
28、期的處理,1、一般處理:忌煙酒咖茶,控制水和鹽 2、手法復位:BPPV的唯一方法,96%! 3.藥物治療:(1)、鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)暈藥 (2)、止吐藥 4、防治并發(fā)癥(脫水、低血糖和心動過緩) 5、注意預防跌傷,59,急性期的一般治療,1.注意防止摔倒、跌傷;2.安靜休息,擇最適體位,避聲光刺激;3.低鹽低脂飲食;4.可低流量吸氧;5.適量控制水和鹽的攝入,以減免內(nèi)耳迷路和前庭核的水腫;,60,
29、二、眩暈發(fā)作間歇期的處理,l、確定診斷, 2、病因處理 3、藥物治療: (1)鎮(zhèn)暈止吐藥 (2)活血化瘀藥 (3)神經(jīng)保護劑 4、手法復位治療, 5、手術治療 6、康復治療, 7、加強預防保健,61,間歇期的治療,防止復發(fā):避免激動、精神刺激、暴飲暴 食、水鹽過量和忌煙酒咖茶
30、增強 抗病能力等危險因素的管理:防止血壓過高和過低; 避免頭位劇烈變動等查找病因和治療:病因明確者積極根治,62,(二)發(fā)作期的對癥治療,1.抗眩暈:可選服西比靈5-10mg、1次/日,敏使朗 6mg、眩暈停25-50mg、3次/日,也可安定(10 mg)魯米那(0.1g)im。2. 止嘔吐:應用上述治療后一般多能立即入睡數(shù)小時,醒
31、后癥狀多緩解;仍有眩暈、嘔吐者,可據(jù)病情重復以上藥物1~2次,需要時可選用嗎丁啉 10mg 3次/日、胃復安10mg肌注或口服。3.其他:合并焦慮和抑郁等癥狀的者行心理治療;需要時予抗抑郁治療;進食少、嘔吐重者注意水電解質(zhì)和酸堿平衡,必要時靜脈補液。,63,常用藥物及治療機制,改善血循環(huán)類鎮(zhèn)靜劑 抗膽堿能制劑利尿劑 其他輔助治療,64,鹽酸氟桂利嗪(西比靈,sibelium) 機制 對中樞及末梢性眩暈均有效選擇性Ca
32、2+通道阻滯劑,可阻滯在缺氧條件下 Ca2+跨膜進入細胞內(nèi)造成細胞死亡; 可抑制血管收縮,降低血管阻力;降低血管通透性,減輕膜迷路積水,增加耳蝸內(nèi)輻射小動脈血流量,改善內(nèi)耳微循環(huán)。劑量10mg(65歲以下)5mg(65歲以上)QN,應在控制癥狀后及時停藥,初次療程常小于2個月。治療慢性眩暈癥1個月或突發(fā)性眩暈癥2個月后,如癥狀未見任何改善,則應停藥。,改善血循環(huán)類(1),65,改善血循環(huán)類(2),敏使朗(merislon),為
33、組胺衍生物。機制有強烈血管擴張作用,改善腦、小腦、腦干和內(nèi)耳微循環(huán),增加腦內(nèi)血流量。可調(diào)整內(nèi)耳毛細血管的通透性,促進內(nèi)耳淋巴液的分泌和吸收,消除內(nèi)耳水腫。可抑制組胺釋放,產(chǎn)生抗過敏作用。控制內(nèi)耳性眩暈效果較好。用法敏使朗6-12mg;一日3次 10~15 d為一療程。,66,前庭神經(jīng)鎮(zhèn)靜劑,地西泮(安定) 機制:可抑制前庭神經(jīng)核的活性,有抗焦慮及肌肉松弛作用。劑量:2.5 ~ 5.0mg口服,1~2次/日,若嘔
34、吐嚴重可改用10mg肌注或靜滴。利多卡因機制:靜滴能阻滯神經(jīng)沖動,作用于腦干及前庭終器。劑量:可按1~2mg/kg加入5%葡萄糖100—200ml靜滴或緩推,減輕眩暈,也可減輕耳鳴,注意心臟問題。,67,抗膽堿能制劑,機制 能阻滯膽堿能受體,使乙酰膽堿不與受體結(jié)合,能解除平滑肌痙攣,使血管擴張,改善內(nèi)耳微循環(huán),抑制腺體分泌。適用于自主神經(jīng)反應嚴重,胃腸癥狀明顯者。青光眼患者禁忌應用抗膽堿能藥。,68,東莨菪堿副交感神經(jīng)
35、阻滯劑,0.3 ~ 0.5mg口服、肌注或稀釋于5%葡萄糖溶液10ml靜注。 東莨菪堿透皮治療系統(tǒng)(TTS-S)東莨菪堿口服或注射半衰期短,需頻繁給藥,較難掌握用量。貼劑療效快,可持續(xù)給藥,據(jù)觀察療效優(yōu)于暈海寧及敏克靜。對控制眩暈效果良好。對惡心、嘔吐嚴重者尤為適用。 阿托品 0.5 mg 皮下注射或肌注。 山莨菪堿(654-2) 10 mg 肌注或靜滴。,69,利尿劑(1),乙酰唑胺(Diamox)
36、 機制為碳酸酐酶抑制劑,使腎小球H+與Na+交換減慢,水分排泄增快,消除內(nèi)耳水腫;動物試驗證明靜注Diamox后外淋巴滲透壓明顯降低,血清滲透壓無改變。劑量250 mg bid 或 tid,早餐后服藥療效最高,服藥后作用可持續(xù)6—8h。急性發(fā)作療效較好,長期服用,同時用氯化鉀緩釋片 0.5g tid 。,70,利尿劑(2),雙氫克尿噻(HCT) 機制直接作用腎髓襻升支和遠曲小管,抑制Na+的再吸收,促進水、鈉排泄,
37、也增加鉀的排泄。劑量口服lh出現(xiàn)利尿作用,2h達高峰,持續(xù)12h;25~50mg,bid或tid,口服1周后停藥或減量,長服此藥可引起低血鉀故應補鉀。,71,其他(1),低分子右旋糖酐 機制 降低血液粘稠度防止血管內(nèi)凝血,能吸附、改變紅細胞、血小板表面電荷,紅細胞相斥不易凝聚;提高血漿膠體滲透壓,有增加血容量,稀釋血液作用;在體內(nèi)停留時間較短,易從尿中排出,有滲透性利尿作用;改善耳蝸微循環(huán)。劑量250—500m1 iv
38、drop qd ,7-14d。,72,其他(3),1、類固醇治療 自身免疫或變態(tài)反應因素有關的眩暈,可口服或靜滴類固醇。地塞米松片0.75mg tid,1周后遞減;或地塞米松5~10mg ivdrop qd, 3-5d后可遞減。2、手法治療—良性位置性眩暈,73,,敏使朗,55%CO2混合氧,,,,碳酸氫鈉,,,鹽酸罌粟堿,西比靈,部分改善循環(huán)類藥物作用靶點示意圖,74,良性陣發(fā)性位置性眩暈,定義:良性陣發(fā)性位置性眩暈( b
39、enign paroxysmal positional vertigo, BPPV )是頭部快速移動至某一特定位置時所激發(fā)的 短暫的陣發(fā)性眩暈眼震具有潛伏期、短暫性和疲勞性特點,75,BPPV的臨床類型,后半規(guī)管BPPV (PC-BPPV)水平半規(guī)管BPPV (HC-BPPV)上半規(guī)管性BPPV (SC-BPPV)混合型BPPV(C-BPPV),,76,BPPV的臨床類型,發(fā)病率PC-BPPV,
40、占28%HC-BPPV, 為21%SC-BPPV, 僅13%C - BPPV, 較少見可雙側(cè)發(fā)病,以單側(cè)多見,77,臨床表現(xiàn)及特征,BPPV好發(fā)于中年人,男女之比為1:2平均年齡54歲典型發(fā)作患者在仰頭或翻身時突然發(fā)作眩暈,瞬間即消失重復誘發(fā)頭位時眩暈可再度出現(xiàn)無聽力下降和前庭功能障礙偶有耳鳴,78,臨床常規(guī)檢查,病人就診后應進行詳細的病史采集耳科臨床常規(guī)檢查聽力學檢查位置誘發(fā)試驗:
41、 1. Dix – Hallpike 變位性眼震試驗 2.滾轉(zhuǎn)檢查(roll maneuver )位置性眼震檢查是耳石器官的檢查,變位性眼震檢查時有動態(tài)的因素存在,因此上是對半規(guī)管的檢查。,79,位置誘發(fā)試驗,1. Dix – Hallpike 變位性眼震試驗 也被稱為Barany 試驗或 Nylen-Barany試驗是后或前半規(guī)管BPPV診斷中最常用 和最重要的檢查,80,Dix – H
42、allpike 變位性眼震試驗,A:患者坐于檢查床上,檢查者位于病人身旁,雙手把持其頭部向右轉(zhuǎn)45°B:保持上述頭位不變,同時將體位迅速改變?yōu)檠雠P位,頭向后懸垂于床外,與水平面呈30°注意觀察眼震和眩暈情況。,81,位置誘發(fā)試驗,2.滾轉(zhuǎn)試驗(roll maneuver )是確定HC-BPPV最常用的檢查取平臥位→頭部及身體向左側(cè)做90度桶狀滾動→平臥位→ 頭部及身體向右側(cè)做90度桶狀滾動→ 平臥,A,B,8
43、2,良性陣發(fā)性位置性眩暈的診斷指南,診斷依據(jù)頭部運動到某一特定的位置出現(xiàn)短暫眩暈的病史;變位性眼震試驗顯示上述眼震特點。療效評估痊愈:眩暈或位置性眼震完全消失;有效:眩暈或位置性眼震減輕,但未消失;無效:眩暈位置性眼震無變化,加劇或轉(zhuǎn)為他型,83,治 療,隨著BPPV的病因和病理生理機制的逐步明確,相關的治療亦有了長足的進步,治療方法日趨簡便BPPV首選復位治療,輔以藥物治療,久治無效者可考慮手術治療。,84,(一) 保
44、守治療,BPPV 雖屬自愈類疾病,但病程長短不一 ;部分可持續(xù)數(shù)月或數(shù)年,重者可長期喪失工作及生活自理能力;早期治療和干預有助于早日康復。,85,(二)保守治療,藥物治療有學者提出,BPPV治療時藥物治療不應作為首選方式,但酌情選用抗眩暈藥物可以降低前庭神經(jīng)的興奮性,從而達到盡快減輕眩暈,緩解惡心、嘔吐等自主神經(jīng)的癥狀。常用藥物: ①靜脈內(nèi)碳酸氫鈉; ②鈣離
45、子拮抗劑:如西比靈等; ③苯二氮卓類藥物:敏使朗; ④中藥:眩暈寧沖劑等。,86,(三)保守治療,位置訓練(position exercises) 1. Brandt-Daroff習服練習 本訓練方法較為簡單易學,示范后患者可在家中自行練習。Soto-Varela報道以此方法治療BPP
46、V35例,經(jīng)1周和三個月治療有效率分別為24%和62%。該結(jié)果證實,持續(xù)訓練效果顯著。,87,Brandt-Daroff習服練習,操作方法:首先讓患者迅速向患側(cè)側(cè)臥位,眩暈消失后再停留30秒。然后坐起再等待眩暈消失?;颊邞蛳?qū)?cè)重復以上運動,停留30秒,坐起 (圖)。整個治療練習重復10-20遍。每天3次,連續(xù)2天無眩暈,治療停止。,88,耳石復位治療,1. Epley手法 患者取坐位,向患側(cè)轉(zhuǎn)頭45度并迅速變換為仰臥位,頭稍伸出
47、床沿做30度半懸垂位,患耳向下;然后緩慢向健側(cè)轉(zhuǎn)頭45度, 使健耳向下;患者身體由仰臥位轉(zhuǎn)換為向健側(cè)臥位;緩慢向健側(cè)轉(zhuǎn)頭45度,保持此頭位回到坐位,頭轉(zhuǎn)向正中同時頭前傾30度。,89,Epley耳石復位法,A: 從起始坐位改變?yōu)槠脚P位B: 頭伸出做懸垂位,向患側(cè)轉(zhuǎn)頭45度C: 頭轉(zhuǎn)回中線位,頭向健側(cè)轉(zhuǎn) 45度D: 身體轉(zhuǎn)動至健側(cè)臥位同時頭向下轉(zhuǎn)與水平面呈45度E: 保持此頭位回到坐位,含胸低頭30度*上述每個位置均保持
48、到眩暈和眼震消失,90,Epley管結(jié)石復位法,,,,Keep head turn and to sittingTurn forward chin down 20 degrees,Head and body rotated to 135 degrees from supine,Rotate 45 degrees contralateral,Reclined head hanging 45 degree turn,91,Semont m
49、aneuver管石復位法,,BPPV患者迅速從坐位轉(zhuǎn)到側(cè)臥位,頭轉(zhuǎn)向健側(cè)45°保持一段時間,然后起來到坐位,再向相反的方向側(cè)臥,92,耳石復位治療,3. Lempert翻滾復位法 (本復位方法適用于HC-BPPV)患者從仰臥位向健側(cè)連續(xù)翻轉(zhuǎn)3個90º(見 圖),頭位轉(zhuǎn)換過程要求迅速,變位后每一頭位保持不變,直至眩暈消失后30s~60s。全部復位過程反復進行多次,任意頭位均無眩暈及眼震出現(xiàn),即可認為耳石顆粒自水
50、平半規(guī)管內(nèi)完全排出,其后再重復上述復位程序1~2次。,93,Lempert翻滾復位法,Lempert翻滾復位法(“ ╳ ”表示患耳)每次均迅速將頭位轉(zhuǎn)動90º,每種體位保持30s~60s 直至眼震消失。A 起始位:仰臥;B 頭向健耳側(cè)轉(zhuǎn)90º;C 保持頭位不變,身體變?yōu)楦┡P位;D 頭向健耳側(cè) 轉(zhuǎn)90º,面朝下;E 頭向健耳側(cè)轉(zhuǎn)90º;F 端坐位,94,(二)手術治療,手術治療適用于頑固
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