學術科研-大型研究發(fā)現(xiàn)74種癌癥遺傳因素

1、- 1 -學術科研-大型研究發(fā)現(xiàn) 74 種癌癥遺傳因素迄今為止進行的最大規(guī)模的癌癥遺傳學研究如今獲得了有關此類疾病的大量信息，同時也強調了在癌癥風險預測方面可能遇到的持續(xù)困難。研究人員表示，這項由基因—環(huán)境協(xié)同腫瘤學研究（COGS）主持的工作將提前了解導致癌癥的生物學原因。但是研究人員謹慎地表示，他們對于包括這項研究所涉及的癌癥——乳腺癌、前列腺癌以及卵巢癌還知之甚少，從而很難僅在遺傳學的基礎上預測誰將罹患癌癥。COGS 于 3 月 2

2、7 日在 5 種學術期刊上一口氣發(fā)表了 13 篇論文。 “人們已經(jīng)在問我們， ‘你們難道不應該給所有的人都進行基因分型，從而確定他們被診斷出患上癌癥的個體風險嗎？’ ”COGS 的協(xié)調人 PerHall 說， “但這一切還為時過早。 ”Hall 及其同事對之前已經(jīng)參與了 4 項研究的超過 20 萬名受試者的遺傳標記進行了調查。通過將這些人的數(shù)據(jù)添加到一個“百萬人的團隊”中，研究人員從而增加了自己探測被稱為單核苷酸多態(tài)性（SNP）的與癌癥

3、風險有關的普通變異的能力。在數(shù)以千計的此類變異中，或許每個變異只需要很少的數(shù)量便能夠增加個體罹患癌癥的風險，因此那些大型的研究項目往往都需要找到所有的突變。如今，這項新的研究一共找到了 74 個與癌癥有關的新- 3 -Chatterjee 表示：“我們并不指望僅僅使用一個基于遺傳學數(shù)據(jù)的模型，我們應該能夠開發(fā)出有效的預防措施。 ”與此同時，Hall 表示，更多的基因分型研究將有助于填補遺傳學知識上的空白，這是因為腫瘤測序目前依舊太過昂貴