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文檔簡介
1、目的:
5-羥色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)被認為與駕駛員事故傾向性存在關聯(lián)。本課題通過研究廣西機動車駕駛員5-HT信號傳導通路相關基因位點多態(tài)性及相關蛋白表達量與事故傾向性之間的關系,從遺傳學及生物學角度探索可能影響駕駛員事故傾向性的因素,初步探索5-HT對駕駛員事故傾向性的影響的作用機制,為減少道路交通傷害提供理論依據(jù)。
方法:
采用頻數(shù)匹配的病例對照研究方法,研究對象來自20
2、14年在廣西工人醫(yī)院體檢的職業(yè)駕駛員,通過問卷調查將過去5年中發(fā)生3次及3次以上責任交通事故的駕駛員納入病例組,對照組按年齡、性別、駕駛車型、駕齡與病例組進行頻數(shù)匹配。共收集病例組和對照組各300例。采用高通量TaqMan MGB實時熒光定量PCR技術對G蛋白β3亞基(G protein beta-3 subunit,GNβ3)基因rs5443位點、腦源性神經營養(yǎng)因子(brain-derived neurotrophic factor,
3、BDNF)基因rs6265位點和反應元件結合蛋白(cAMP-responsive element-binding protein,CREB)基因rs6740584位點進行基因分型,用 Logistic回歸模型分析上述位點單核苷酸多態(tài)性(single nucleotide polymorphism,SNP)與駕駛員事故傾向性的關系,并研究基因多態(tài)性與環(huán)境因素的交互作用。采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(enzyme linked immunosorb
4、ent assay,ELISA)測定200例研究對象(病例對照組各100例)的血清CREB水平。采用t檢驗和χ2檢驗分別對計量資料和分類資料進行單因素統(tǒng)計分析。
結果:
(1) rs5443位點基因型分布在病例組與對照組間有統(tǒng)計學差異(χ2=7.20,P=0.027),rs6265和rs6740584位點基因型在兩組間分布均無統(tǒng)計學差異(rs6265:χ2=0.24,P=0.888;rs6740584:χ2=0.01
5、,P=0.990)。
(2)經多因素Logistic回歸分析發(fā)現(xiàn)攜帶rs5443位點突變基因型TT可降低事故傾向性風險(OR=0.614,95%CI:0.384-0.982,P=0.042),rs6265和rs6740584位點SNPs在調整前后與駕駛員事故傾向性均無統(tǒng)計學關聯(lián),均有P>0.05。
(3)未發(fā)現(xiàn)rs5443、rs6265和rs6740584位點與環(huán)境因素在駕駛員事故傾向性的發(fā)生中存在交互作用(均有P>
6、0.05)。
?。?)未發(fā)現(xiàn)上述三個位點之間在駕駛員事故傾向性發(fā)生中存在交互作用(均有P>0.05)。
?。?)病例組血清CREB水平(3.21±1.90ng/ml)與對照組CREB水平(3.43±1.64ng/ml)差別無統(tǒng)計學意義(t=-0.892,P=0.374)。
(6)以飲酒、平均每日睡眠時間為分層變量進行分析。在各層間均未發(fā)現(xiàn)病例組和對照組的血清CREB表達水平存在統(tǒng)計學差異(均有P>0.05)。<
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