偶氮烯與重氮膦酸酯的不對(duì)稱Michael加成反應(yīng)研究.pdf_第1頁(yè)
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1、本文以(S)-聯(lián)二萘酚為起始物，在Maruoka開(kāi)發(fā)的相轉(zhuǎn)移催化劑基礎(chǔ)上進(jìn)行改造，設(shè)計(jì)合成了一系列手性季銨鹽相轉(zhuǎn)移催化劑，并將其用于催化α-氯代腙與重氮膦酸酯的不對(duì)稱Michael加成反應(yīng)。發(fā)現(xiàn)催化劑聯(lián)萘的3,3’-位具有強(qiáng)吸電子取代基的3,5-雙三氟甲基苯基，B部分為(R)-3-羥基吡咯烷時(shí)，可以獲得良好的手性控制產(chǎn)物。對(duì)反應(yīng)條件優(yōu)化表明：以5mol％催化劑、2.5倍當(dāng)量的碳酸銫作堿、以氟苯為溶劑在-30℃下反應(yīng)，催化反應(yīng)速度快，并且

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