偶氮烯與重氮膦酸酯的不對稱Michael加成反應研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本文以(S)-聯(lián)二萘酚為起始物，在Maruoka開發(fā)的相轉(zhuǎn)移催化劑基礎上進行改造，設計合成了一系列手性季銨鹽相轉(zhuǎn)移催化劑，并將其用于催化α-氯代腙與重氮膦酸酯的不對稱Michael加成反應。發(fā)現(xiàn)催化劑聯(lián)萘的3,3’-位具有強吸電子取代基的3,5-雙三氟甲基苯基，B部分為(R)-3-羥基吡咯烷時，可以獲得良好的手性控制產(chǎn)物。對反應條件優(yōu)化表明：以5mol％催化劑、2.5倍當量的碳酸銫作堿、以氟苯為溶劑在-30℃下反應，催化反應速度快，并且

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