2-羥基-1，4-萘醌參與的多組分反應(yīng).pdf

1、萘醌類(lèi)化合物是一類(lèi)廣泛存在于自然界中的小分子化合物，具有多種生物活性。其中2-羥基-1，4-萘醌結(jié)構(gòu)在各種天然產(chǎn)物中是最常見(jiàn)的，并且與多種生物活性相關(guān)，包括酶抑制，抗真菌，抗細(xì)菌，抗癌，抗增殖，抗血小板，抗炎，抗過(guò)敏和抗瘧疾活性等?；?-羥基-1，4-萘醌的多種性能，我們以其為原料，使用一鍋法將2-羥基-1，4-萘醌應(yīng)用到多組分反應(yīng)中，并且經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)探究后，為合成3，4-二氫-2H-萘并[2,3-e][1,3]惡嗪-5，10-二酮衍生物

2、、7-芳基苯并[c]吖啶-5，6-二酮衍生物、4H-苯并[g]色烯衍生物提供了新方法。
　　水是最清潔的溶劑，也是最廉價(jià)的溶劑，在水介質(zhì)中的反應(yīng)，有利于降低反應(yīng)成本，減少有機(jī)溶劑對(duì)環(huán)境造成的污染，這些優(yōu)點(diǎn)使得水成為有機(jī)合成中溶劑的首選。我們以水做溶劑，室溫條件下，用超聲輻射2-羥基-1，4-萘醌，甲醛水溶液，芳香胺，合成了一系列的3，4-二氫-2H-萘并[2，3-e][1，3]惡嗪-5，10-二酮衍生物。該反應(yīng)的最大特點(diǎn)是以水做溶

3、劑，不需要使用催化劑，采用超聲輻射的方法，縮短了反應(yīng)時(shí)間，提高了反應(yīng)收率。
　　近年來(lái)，金屬有機(jī)框架化合物由于其在突光、磁體、氣體選擇性吸附、催化劑和光學(xué)性能上的潛在應(yīng)用和其構(gòu)成了多樣的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)，得到人們的廣泛重視。我們自己制備了金屬有機(jī)骨架MOF-5材料，并以其為催化劑，乙醇為溶劑，在室溫下催化了以醛、芳香胺、2-羥基-1，4-萘醌為原料的一鍋法-三組分的縮合反應(yīng)，開(kāi)發(fā)了一種合成7-芳基苯并[c]吖啶-5，6-二酮衍生物新方法，

4、且收率較高。
　　在過(guò)去幾年中，可見(jiàn)光促進(jìn)的化學(xué)反應(yīng)受到相當(dāng)大的關(guān)注，并且成為有機(jī)化學(xué)中的熱點(diǎn)研究課題?？梢?jiàn)光是一種有吸引力，可持續(xù)，無(wú)毒，易于使用和普遍可用的能源，且光催化反應(yīng)通常在常溫常壓下進(jìn)行，較易控制，無(wú)二次污染，結(jié)合光催化和無(wú)溶劑反應(yīng)的優(yōu)勢(shì)，我們開(kāi)始了環(huán)境友好的戰(zhàn)略，探索出了一條合成4H-苯并[g]色烯衍生物的新路線。通過(guò)2-羥基-1，4-萘醌，丙二腈/氰基乙酸乙酯，醛應(yīng)用光催化，無(wú)溶劑的條件下使用Eosin Y做催化劑