分子光譜法研究量子點與蒽醌類化合物及金屬銅離子間的相互作用.pdf

1、利用水熱法合成了巰基乙酸（簡稱TGA）修飾的CdTe/CdS殼核型量子點（TGA-CdTe/CdS QDs）及谷胱甘肽(簡稱GSH)修飾的CdTe量子點(GSH-CdTe QDs)。利用透射電鏡(簡稱TEM)表征量子點的形貌，采用熒光光譜（簡稱FL），紫外-可見吸收光譜(簡稱UV-vis)等方法研究量子點與蒽醌類化合物（大黃酸，大黃素和大黃酚）及金屬銅離子間的相互作用。
　　根據(jù)實驗分析結果，分別討論了量子點與大黃酸、大黃素和大黃

2、酚之間相互作用的作用機理，并依此建立了一種快速靈敏檢測大黃酸、大黃素和大黃酚的含量的便捷方法。利用量子點與9-蒽甲酸之間的簡單結合作用建立了一種新型的組合熒光探針，并成功應用于水相中定量檢測銅離子。
　　本文主要研究如下:
　　1、分子光譜法研究大黃酸和大黃素與TGA-CdTe/CdS QDs間的相互作用及其分析應用
　　成功合成了TGA-CdTe/CdS QDs水溶性量子點。通過分析TGA-CdTe/CdSQDs與大

3、黃酸（或大黃素）之間相互作用的熒光光譜圖和紫外-可見吸收光譜圖，發(fā)現(xiàn)當激發(fā)波長為350 nm時，大黃酸和大黃素均可有效猝滅TGA-CdTe/CdS QDs位于570 nm處的熒光峰的熒光。TGA-CdTe/CdS QDs的熒光猝滅強度在一定范圍內與加入的大黃酸（或大黃素）的濃度成線性關系?；诹孔狱c對大黃酸和大黃素的熒光傳感，提出了一種以TGA-CdTe/CdS QDs為熒光探針便捷、靈敏檢測大黃酸和大黃素含量的熒光光譜法。在最佳條件下

4、，對于大黃酸和大黃素體系來說，線性范圍和檢出限(3σ/S)分別為:0.09650～60μg·mL-1（0.0289μg·mL-1）和0.1175～70μg·mL-1（0.0352μg·mL-1）。該方法在人體尿樣中成功的精確檢測出了大黃酸和大黃素的含量。綜上所述，提出了一種快速靈敏檢測大黃酸和大黃素含量的方法。
　　2、基于谷胱甘肽修飾的CdTe量子點利用熒光猝滅法定量檢測大黃酚
　　成功合成了GSH-CdTe QDs。利用

5、熒光光譜和紫外-可見吸收光譜探究了大黃酚與GSH-CdTe QDs間的相互作用。由于大黃酚與GSH-CdTe QDs之間發(fā)生了電子轉移，當向體系中加入谷胱甘肽后，GSH-CdT QDs的熒光被猝滅且GSH-CdT QDs的熒光強度的猝滅程度與大黃酚的濃度呈線性關系。在最佳實驗條件下，GSH-CdTe QDs熒光強度被猝滅的線性范圍和線性相關系數(shù)分別為:0.010～20μg·mL-1和0.9918，檢出限(3σ/S)為0.0030μg·m

6、L-1。該方法成功的在合成樣品中檢測大黃酚的濃度。
　　3、9-蒽甲酸-GSH-CdTe QDs組合熒光探針超靈敏檢測銅離子
　　提出了一種由9-蒽甲酸和GSH-CdTe QDs組成的新型的組合熒光探針，該組合熒光探針可在水溶液中超靈敏檢測銅離子。實驗結果表明當激發(fā)波長為350 nm時，該組合熒光探針的熒光光譜在569 nm和413nm處有兩個發(fā)射峰。當向體系中加入銅離子，位于569 nm和413nm處的熒光發(fā)射峰的熒光依次