2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩198頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、不對(duì)稱硫雜Michael加成反應(yīng)是重要的形成手性碳硫鍵的反應(yīng),可用于制備對(duì)映體富集的含硫化合物。目前用于該類反應(yīng)的硫親核試劑多為硫醇(酚),而以硫代乙酸為親核試劑的反應(yīng)加成底物則局限于α,β-不飽和酮或硝基烯烴。發(fā)展用于該類反應(yīng)新的催化體系及拓展該類反應(yīng)底物的應(yīng)用范圍具有重要的意義。
  手性硫脲催化劑可以高效地催化多種不對(duì)稱反應(yīng),近十幾年來發(fā)展迅速。本文分別以(R,R)-1,2-環(huán)己二胺、L-氨基酸及奎寧為原料合成了三類含不同手

2、性骨架的手性雙功能三級(jí)胺-硫脲催化劑,并將其應(yīng)用于不對(duì)稱的硫雜Michael加成反應(yīng)。其中L-氨基酸衍生的硫脲催化劑是一類結(jié)構(gòu)較新穎的催化劑。通過對(duì)一系列硫親核試劑及Michael反應(yīng)受體的篩選,發(fā)展了新型的不對(duì)稱硫雜Michael加成反應(yīng)體系。
  首先以新型亮氨酸衍生的胺基硫脲催化了硫代乙酸對(duì)硝基烯烴的對(duì)映體選擇性Michael加成反應(yīng),并以很高的產(chǎn)率及中等的對(duì)映體選擇性得到了產(chǎn)品。該反應(yīng)操作簡便,底物適用范圍廣,對(duì)反應(yīng)的機(jī)理

3、研究表明反應(yīng)中形成的銨鹽硫脲可與底物硝基烯烴形成多重氫鍵,對(duì)反應(yīng)的立體選擇性有著重要的作用。
  其次首次報(bào)道了硫代乙酸對(duì)芳亞甲基丙二酸二酯的不對(duì)稱硫雜Michael加成反應(yīng)。以異丙醚為溶劑,在手性硫脲的催化下反應(yīng)以很高的產(chǎn)率以及高的對(duì)映體選擇性(ee值可達(dá)97%)得到產(chǎn)品,且通過使用兩種不同的手性硫脲催化劑可分別得到兩種對(duì)映異構(gòu)體為主的產(chǎn)物。該不對(duì)稱反應(yīng)為合成光學(xué)活性的含硫丙二酸酯類衍生物提供了簡便易行的方法。
  最后采

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論