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文檔簡(jiǎn)介
1、1.β,γ-不飽和-α-酮酸酯和1,3-環(huán)己二酮的不對(duì)稱Michael加成反應(yīng)研究
六元含氧化合物是最常見(jiàn)的天然產(chǎn)物框架之一,具有很好的生物和物理活性,而β,γ-不飽和-α-酮酸酯和1,3-環(huán)己二酮的不對(duì)稱Michael加成反應(yīng)就是高效的合成該類化合物的合成方法中的一種。近年來(lái),在J?rgensen以及同事工作的基礎(chǔ)上,1,3-環(huán)己二酮與不飽和酮酯的反應(yīng)引起了廣泛的研究,也得到了一系列高產(chǎn)率以及高對(duì)映選擇性的苯并呋喃衍生物。<
2、br> 作為一種良好的手性雙核催化劑,Trost小組提出的氮雜半冠醚手性配體在不對(duì)稱催化反應(yīng)中具有良好的作用。因此,我們首次探討了該雙核金屬配體催化的β,γ-不飽和-α-酮酸酯和1,3-環(huán)己二酮的不對(duì)稱Michael加成反應(yīng),最終我們發(fā)現(xiàn),當(dāng)10℃作為反應(yīng)溫度,THF作為溶劑,5 mol%的配體L1和10 mol%的Et2Zn作為催化劑時(shí),達(dá)到最優(yōu)效果,不僅能得到很好的產(chǎn)率:96%,而且有很高的對(duì)映選擇性:96%ee。此處圖表省略
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