新型手性方?；ò被寂潴w的設計合成及不對稱催化還原反應.pdf

1、本文拓展并融合方酸和樟腦兩類衍生物，首次設計合成了一系列新的手性方?；ò被寂潴w，并成功應用于催化前手性酮的不對稱還原反應中。cis-endo-endo型含烷氧基、氨基和cis-exo-exo型含烷氧基的三個系列共十一個手性方?；ò被寂潴w被設計合成。這些配體的結構具有手性、可調性、剛性的特點。所有這些配體都是新化合物，其結構通過元素分析和光譜分析所確定。深入研究了這些配體在前手性酮的不對稱還原反應中的催化性能，發(fā)現(xiàn)在對ω-溴代苯乙

2、酮還原時所有配體獲得了中等到高的對映選擇性，其中3-正丁氧基-4-{(1R，2R，3S，4S)-2-羥基-1，7，7-三甲基二環(huán)[2.2.1]庚烷-3-氨基}-3-環(huán)丁烯-1，2-二酮配體獲得高達99％的ee值。在不對稱還原反應中，cis-endo-endo型手性方?；ò被寂潴w普遍獲得了比cis-exo-exo型氨基醇配體更高的ee值，對cis-endo-endo型手性方酰化莰氨基醇配體來說，方酸環(huán)C-3位帶有烷氧基的配體比帶有氨基