基于串聯(lián)反應(yīng)構(gòu)建幾類含氮雜環(huán)化合物.pdf

1、作為廣普的結(jié)構(gòu)骨架，異喹啉和喹啉是許多天然產(chǎn)物的核心結(jié)構(gòu)單元，廣泛存在于多種具有生物活性的的天然產(chǎn)物和藥物分子中。
　　 論文主要研究了基于多樣性導(dǎo)向合成策略的串聯(lián)反應(yīng)來(lái)合成一些具有潛在生物活性的異喹啉和喹啉類天然小分子化合物，主要內(nèi)容如下:
　　 (1)發(fā)展了一例2-炔基苯甲醛、對(duì)甲基苯磺酰肼、親電試劑Br2以及碳二亞胺四組份一鍋法合成α-胍基異喹啉衍生物的方法，高效得到了胍基異喹啉衍生物。產(chǎn)物可通過(guò)交叉偶聯(lián)反應(yīng)進(jìn)一步

2、發(fā)生衍生化，從而引入取代多樣性。
　　 (2)實(shí)現(xiàn)了在不同氧化體系下2-炔基苯甲醛腙和三級(jí)胺的串聯(lián)反應(yīng)，構(gòu)建了H-吡唑并[1，5-a]異喹啉衍生物。反應(yīng)經(jīng)過(guò)環(huán)化、親核加成、分子內(nèi)縮合和芳構(gòu)化反應(yīng)，一鍋法合成了吡唑并異喹啉化合物。
　　 (3)發(fā)展了PdCl2(PPh3)2催化下鄰炔基苯胺與烯基溴的串聯(lián)反應(yīng)，得到了喹啉并環(huán)類化合物。反應(yīng)經(jīng)歷兩次選擇性的三鍵插入和后續(xù)的C-N、C-O鍵形成，在一鍋轉(zhuǎn)化中，高效地同時(shí)構(gòu)建了四根