版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、海藻糖是由兩個D-吡喃葡萄糖以α1-α1糖苷鍵連接形成的非還原性二糖,在高溫、寒冷、缺氧、干燥、脫水和營養(yǎng)匱乏等惡劣環(huán)境脅迫下,昆蟲體內(nèi)海藻糖能有效地穩(wěn)定脫水酶,保護細胞膜和蛋白。本研究為海藻糖在提高昆蟲抗逆性方面的研究提供理論基礎(chǔ)。
基于高通量轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)篩選,從優(yōu)雅蟈螽中克隆TPS和Tre基因cDNA全長。旨在研究模擬野外溫度驟變和緩慢升降溫馴化對優(yōu)雅蟈螽 Gampsocleis gratiosa海藻糖合成酶(TPS)基因表
2、達量、血淋巴海藻糖和總糖含量的影響和三者間的相關(guān)性,以及海藻糖水解酶(Tre)基因組織特異性表達。采取模擬野外溫度驟變和緩慢升降溫兩種溫度馴化策略,以熱電偶溫度計測得優(yōu)雅蟈螽體溫與環(huán)境溫度最為接近的溫度值作為最適溫度,實時熒光定量PCR測定優(yōu)雅蟈螽TPS不同溫度表達和Tre表達的組織特異性,硫酸蒽酮法測定血淋巴海藻糖和總糖含量(以25℃最適溫度作為對照)。
克隆得到一個TPS基因,一個水溶性海藻糖水解酶(Tre1)基因和一個類
3、膜結(jié)合型海藻糖水解酶(Tre2-like)基因。TPS基因命名為GgTPS(GenBank登錄號:KU578006),全長3225 bp,包含2430 bp的開放閱讀框,5′-非編碼區(qū)(5′-UTR)153 bp和3′-非編碼區(qū)(3′-UTR)642 bp。共編碼809個氨基酸,預(yù)測的蛋白分子量(Mw)91.35 ku,理論等電點(pI)6.28。兩個Tre基因分別命名為GgTre1,GgTre2-like。分離到3個不同的GgTre1
4、轉(zhuǎn)錄本(GenBank登錄號:KY400001~KY400003),全長分別為2107,2021,1914 bp,5'-UTR33 bp,3'-UTR長度分別為322,248,129 bp。轉(zhuǎn)錄本1和轉(zhuǎn)錄本3編碼區(qū)長度為1752 bp,編碼583個氨基酸。蛋白分子量和等電點分別為67.88 ku和6.59。轉(zhuǎn)錄本2編碼區(qū)長度1740 bp,編碼579個氨基酸,蛋白分子量和等電點分別為67.29 ku和6.34。得到3個不同的GgTre2
5、-like轉(zhuǎn)錄本亞型( GenBank登錄號:KY400004~KY400006),全長分別為2491,2460,2381 bp,5'-UTR284 bp,3'-UTR分別為398,367,285 bp。開放閱讀框1809 bp,編碼602氨基酸,蛋白分子量和等電點分別為67.88 ku和6.59。
驟然降溫階段 TPS相對表達量呈先升高后降低的變化趨勢,在15℃最高,與最適溫度25℃差異顯著。海藻糖相對含量在0℃顯著高于25
6、℃。總糖相對含量在0℃和10℃顯著高于25℃。驟然升溫階段,TPS相對表達量呈先降低后升高,再降低的變化趨勢,40℃達到最高且與25℃差異顯著。緩慢降溫階段 TPS相對表達量呈先升高后降低的變化趨勢,在15℃和20℃顯著高于25℃;海藻糖含量表現(xiàn)出先降低后升高的變化趨勢,0℃顯著高于25℃,總糖含量在0℃、10℃和20℃與25℃差異顯著。緩慢升溫階段TPS相對表達量呈先降低后升高的變化趨勢,但與25℃無顯著差異。海藻糖相對含量在40℃顯
7、著低于25℃。總糖相對含量呈先升高后降低的變化趨勢,40℃和45℃顯著高于25℃。不同溫度馴化策略比較TPS相對表達量在15℃、40℃差異顯著。海藻糖相對含量在40℃和45℃差異顯著??偺窍鄬吭?0℃和20℃差異顯著。體溫在30℃差異顯著。GgTre1在雌性卵巢和雄性附腺表達量最高。GgTre2-like在卵巢中高表達,在雄性肌肉和馬氏管高表達。
實驗結(jié)果表明,溫度馴化能夠提高昆蟲的抗逆能力,昆蟲體內(nèi)TPS表達量和海藻糖合
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 石栗accB與accC基因全長cDNA克隆及表達分析.pdf
- 三角帆蚌鈣代謝相關(guān)基因的全長cDNA克隆與表達分析.pdf
- 優(yōu)雅蟈螽雄性附腺發(fā)育的超微結(jié)構(gòu).pdf
- 油茶FBPase基因和GAPDH基因的全長cDNA克隆及原核表達分析.pdf
- 榮昌豬BPI基因全長cDNA克隆及SNP分析.pdf
- 口蝦蛄高血糖激素基因全長cDNA序列的克隆及表達分析.pdf
- 日本落葉松編碼淀粉蔗糖代謝相關(guān)酶基因的cDNA全長克隆及功能分析.pdf
- 青蝦幾丁質(zhì)酶基因全長cDNA序列的克隆及時空表達分析.pdf
- 油茶FatB基因的全長cDNA克隆.pdf
- 柑橘大實蠅蛹期發(fā)育的基因表達譜分析及海藻糖代謝相關(guān)基因的研究.pdf
- 海馬齒全長cDNA文庫構(gòu)建及耐鹽相關(guān)基因的克隆.pdf
- 桑樹氮代謝相關(guān)基因的克隆及表達分析.pdf
- 杜仲MVA途徑相關(guān)基因表達差異及全長cDNA序列特征.pdf
- 口蝦蛄卵黃蛋白原基因cDNA全長序列的克隆及表達分析.pdf
- 青蝦雌性不育同源異型基因(fsh)全長cDNA克隆及時空表達分析.pdf
- 棘胸蛙熱休克蛋白90相關(guān)基因的全長cDNA克隆與表達分析.pdf
- 油茶AACT基因和FAD6基因的全長cDNA克隆及原核表達.pdf
- 青蝦咽側(cè)體抑制激素(Allatostatin,AST)基因全長cDNA序列的克隆及表達分析.pdf
- 馴鹿Ghrelin全長cDNA的克隆及序列分析.pdf
- 花背蟾蜍蝌蚪晶狀體的再生及相關(guān)Pax-6基因全長cDNA克隆和表達分析.pdf
評論
0/150
提交評論