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文檔簡介
1、隨著長株潭兩型社會試驗區(qū)的確定和務實推進,長沙工業(yè)化進程迎來了更加快速的發(fā)展。湘江流域自然環(huán)境的污染日趨嚴重,湘江水中有機污染物的成分也越來越復雜,濃度也在不斷上升,許多有機污染物都具有致畸致癌性,嚴重影響該流域居民的飲水安全,威脅到生態(tài)環(huán)境和人類健康。因此,對湘江水中快速、環(huán)保、簡便的樣品預處理技術(shù)和有機污染物快捷的分析方法研究具有重要意義。
本研究利用吹掃捕集、固相微萃取的前處理技術(shù),結(jié)合氣相色譜、氣相色譜飛行時間質(zhì)譜法、
2、氣質(zhì)聯(lián)用法,對湘江水中揮發(fā)性鹵代烴和苯系物、有機氯農(nóng)藥殘留和痕量多環(huán)芳烴等有機污染物的分析方法進行了研究。同時,對影響實驗結(jié)果的各因素進行了優(yōu)化,對所建立的方法進行了方法學的驗證,為該方法的實際應用提供了科學論證。主要內(nèi)容及結(jié)論如下:
1)建立了湘江水中揮發(fā)性鹵代烴和苯系物的吹掃捕集-氣相色譜聯(lián)用分析方法,對色譜條件和吹掃捕集條件進行了優(yōu)化,在21分鐘內(nèi)完成了湘江水中20種揮發(fā)性鹵代烴和苯系物一次性進樣、一次性定性定量分析。方
3、法加標回收率在85.8%-104.8%之間,相對標準偏差在2.0%-6.5%之間,最低檢測限在0.10μg/L-0.50μg/L之間,實驗結(jié)果令人滿意。方法操作簡捷,靈敏度高,能夠滿足水中揮發(fā)性鹵代烴和苯系物的分析檢測需要。
2)通過自動固相微萃取-氣相色譜飛行時間質(zhì)譜法對湘江水中的18種痕量有機氯農(nóng)藥進行了分析測定。對自動固相微萃取的萃取方式、萃取溫度、萃取時間、解吸時間及離子強度等萃取條件進行了優(yōu)化。方法的加標回收率在80
4、.3%-101.3%的之間,相對標準偏差在3.1%-9.6%之間,方法檢出限在0.01μg/L-0.2μg/L之間,實驗結(jié)果令人滿意。方法操作簡捷,靈敏度高,完全滿足水中痕量有機氯農(nóng)藥殘留分析檢測要求。
3)通過對自動固相微萃取條件(萃取方式、萃取溫度、萃取時間及離子強度)等進行優(yōu)化,建立了湘江水中12種多環(huán)芳烴的自動固相微萃取-氣質(zhì)聯(lián)用分析方法。自動化SPME裝置有效的克服了手動SPME裝置的容易產(chǎn)生誤差,得到的分析數(shù)據(jù)精密
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