已閱讀1頁，還剩55頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀
版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、本論文利用量子化學(xué)密度泛函B3LYP方法,分別對AgSbF6催化合成異苯并吡喃,PtCl2催化合成萘并呋喃的機理進(jìn)行了研究。在設(shè)計反應(yīng)路線時,我們考慮了催化劑配體以及溶劑在反應(yīng)機理中的作用。目前的研究結(jié)果對于了解這類反應(yīng)的本質(zhì)、設(shè)計新的反應(yīng)具有很好的指導(dǎo)意義。
1.AgSbF6催化炔酮類衍生物合成異苯并吡喃的環(huán)化機理:甲醇濃度及水對反應(yīng)機理的影響
采用密度泛函理論以及PCM溶劑化模型研究了金屬銀化合物催化炔酮
2、類衍生物環(huán)化反應(yīng)的機理。根據(jù)實驗文獻(xiàn)結(jié)果,我們設(shè)計了四條反應(yīng)路線,并對所有過渡態(tài)、中間體和產(chǎn)物做了頻率分析。計算結(jié)果表明,該反應(yīng)是放熱的,反應(yīng)物甲醇的濃度對反應(yīng)機理不僅有重要影響,而且也可作為質(zhì)子運輸工具協(xié)助質(zhì)子轉(zhuǎn)移,從而進(jìn)一步降低反應(yīng)的活化能。此外,理論研究也解釋了溶劑中微量水的作用。
2.PtCl2催化炔酮類衍生物合成萘并呋喃的環(huán)化機理
采用密度泛函理論以及PCM溶劑化模型研究了催化劑二氯化鉑催化合成萘并
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 23705.過渡金屬催化環(huán)化反應(yīng)機理的密度泛函研究
- 過渡金屬金和鉑催化炔類的密度泛函理論研究.pdf
- 過渡金屬催化不對稱反應(yīng)機理的密度泛函研究.pdf
- 過渡金屬銅、銀和鈀催化炔烴類的密度泛函研究.pdf
- 過渡金屬活化乙烯的自旋禁阻反應(yīng)的密度泛函理論研究.pdf
- 過渡金屬鐵與NO,SO2反應(yīng)的密度泛函理論研究.pdf
- 密度泛函理論研究過渡金屬銅的催化機理及溶劑DMF的作用.pdf
- 過渡金屬活化甲烷的自旋禁阻反應(yīng)的密度泛函理論研究.pdf
- 幾種過渡金屬催化不對稱反應(yīng)機理的密度泛函研究.pdf
- 過渡金屬銅、金和銀催化炔類的密度泛函研究.pdf
- 金屬表面某些催化反應(yīng)機理的第一性密度泛函理論研究.pdf
- 過渡金屬摻雜硅團簇的密度泛函理論研究.pdf
- 幾種噁唑啉-過渡金屬催化不對稱反應(yīng)機理的密度泛函研究.pdf
- 過渡金屬銅、鈀催化的兩種胺基化反應(yīng)機理的密度泛函研究.pdf
- 幾種過渡金屬催化?；?、環(huán)化反應(yīng)的理論研究.pdf
- 金屬苯體系的密度泛函理論研究.pdf
- 鉑團簇氣相催化活性的密度泛函理論研究.pdf
- 7103.密度泛函理論研究過渡金屬摻雜銠團簇物性及其催化特性
- 39687.不同金屬催化劑作用下糖醛加氫反應(yīng)機理的密度泛函理論研究
- 過渡金屬改善鋁材料儲氫性能的密度泛函理論研究.pdf
評論
0/150
提交評論