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文檔簡介
1、近年來,氮雜小環(huán)有機催化劑由于其原料易得、合成方法簡便、對環(huán)境友好,已被廣泛研究。如何設(shè)計、合成出具有高活性、高選擇性的氮雜環(huán)有機小分子催化劑已經(jīng)成為當(dāng)前研究的熱點。
1氮雜三、四環(huán)硅醚催化劑的合成
從三苯甲基氮雜三、四元環(huán)甲酸甲酯出發(fā),經(jīng)三步成功合成出一種新型氮雜環(huán)硅醚催化劑。相關(guān)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)通過核磁共振氫譜、核磁共振碳譜、質(zhì)譜、紅外等手段進(jìn)行了表征。
2不對稱Michael加成反應(yīng)研究
2、 將該催化劑用于脂肪醛與各類硝基烯烴的不對稱Michael加成反應(yīng),系統(tǒng)考察了反應(yīng)溶劑、溫度、時間等影響因素。0.25 mmol的硝基烯與2.5 mmol的醛在0℃或28℃下,以無水乙腈為溶劑,使用10 mol％或20 mol％倍量的催化劑,反應(yīng)48 h,可獲得最高達(dá)98％的e.e.值。
3不對稱羥胺化反應(yīng)研究
將此催化劑也用于各種醛與亞硝基苯的α-羥胺化反應(yīng),1 mmol的亞硝基苯與3 mmol的醛在
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