以聯(lián)二萘酚為骨架衍生的具有C-,2-型軸對稱雙手性噁唑啉的合成及在不對稱催化中的應(yīng)用.pdf

1、手性分子在科學(xué)和技術(shù)上扮演著重要的角色。而不對稱催化在獲得手性化合物中占有很重要的地位,最具有吸引力。因?yàn)樗鼤?huì)以少量的手性配體生產(chǎn)出大量的具有光學(xué)活性的產(chǎn)品,符合原子經(jīng)濟(jì)的環(huán)境友好過程。近三十年來,不對稱催化已經(jīng)成為了化學(xué)研究的前沿領(lǐng)域。
　　 手性的具有C2型軸對稱的雙噁唑啉類化合物由于其獨(dú)特的立體結(jié)構(gòu)和電子效應(yīng),在不對稱催化反應(yīng)中已經(jīng)成為了一類優(yōu)良的手性配體。本文分別以手性的聯(lián)二萘酚、氯乙酸和L-絲氨酸甲酯鹽酸鹽為主要原料,

2、經(jīng)過一系列的化學(xué)反應(yīng),合成了一類新型的以手性聯(lián)二萘酚為骨架具有C2型軸對稱雙噁唑啉類化合物42和43,并用IR、1HNMR、13CNMR等表征手段對催化劑的組成和結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征,并將該類配體應(yīng)用于催化二乙基鋅對苯甲醛的不對稱加成反應(yīng)中。在0℃的條件下,甲苯/正己烷(v/v=1:1)作溶劑,反應(yīng)24h,(R,S,S)-43c在催化二乙基鋅對苯甲醛的不對稱加成反應(yīng),獲得91％的產(chǎn)率和86％的對映選擇性。
　　 文獻(xiàn)報(bào)道手性雙噁唑啉酯