噁二唑類液晶的合成、結構與性質研究.pdf

1、1,3,4-噁二唑類化合物因其具有高的熒光量子效率和良好的熱穩(wěn)定性,成為-類性能優(yōu)良的電子傳輸材料,受到人們廣泛關注。1,3,4-噁二唑雜環(huán)也可與苯環(huán)等不飽和基團形成具有剛性的“液晶實”,從而具有液晶性。將液晶基元引入到有機電致發(fā)光材料中,使材料的液晶性同發(fā)光性相結合,可以給有機電致發(fā)光材料增加一些嶄新的性能,如制備能直接發(fā)射偏振光的有機電致發(fā)光器件。 為了開發(fā)1,3,4-噁二唑類化合物在有機電致發(fā)光材料和液晶材料中的應用,本文

2、設計合成了兩個系列含有1,3,4-噁二唑基團的化合物,其結構和純度通過核磁共振、質譜及元素分析進行表征,其中化合物6c通過X-Ray衍射驗證。重點研究了目標化合物的合成方法,詳細討論了柔性鏈長度和分子末端基團對液晶性能和熒光性能的影響,探索了結構與性能之間的規(guī)律,主要結論如下： 1、2-[-(2-甲基)-乙烯基]-苯基-5-(4-烷氧基苯基)-1,3,4-噁二唑類化合物6(a-g)均具有液晶性能,其液晶相為向列相；2-[-(2-

3、氟)-乙烯基]-苯基-5-(4-烷氧基苯基)-1,3,4-噁二唑類化合物7(b-g)的液晶相為近晶A相,并具有相對較寬的液晶范圍。而化合物7a因為分子末端烷氧基鏈太短,不具有液晶性能。 2、末端取代基團和分子末端烷氧基鏈的長度對液晶相種類、液晶溫度范圍、紫外-可見吸收及熒光等有一定影響。 3、二-[2-(4-取代苯基)-5-(4-取代烷氧基)]-1,3,4-噁二唑類化合物11(a-e)溶解性較差,下一步的工作將著重研究此