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文檔簡介
1、本文主要研究了Lewis酸AlCl3催化芳基甲醇類化合物與硫氰酸銨的反應(yīng),分別生成芳基硫氰酸酯和芳基異硫氰酸酯(Scheme1)。將得到的異硫氰酸酯進(jìn)一步與鄰氨基酚反應(yīng)生成藥物活性中間體2-(二芳基)氨基取代的苯并噁唑(Scheme2),這種藥物中間體主要用于治療治療HIV,神經(jīng)性疾病,炎癥疾病。
本文先用Lewis酸AlCl3催化芳基甲醇的衍生物與硫氰酸銨進(jìn)行親核取代反應(yīng),生成硫氰酸酯(A)和異硫氰酸酯(B)。我們發(fā)現(xiàn)使
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