氮雜查爾酮的合成及其麥克爾加成反應(yīng).pdf

1、該論文著重研究了氮雜查爾酮的合成及氮雜查爾酮的麥克爾加成反應(yīng);通過(guò)氮雜查爾酮的麥克爾加成反應(yīng)及隨后的羅賓遜環(huán)合(有些化合物同時(shí)伴隨芳構(gòu)化過(guò)程),合成了嘧啶類化合物、環(huán)己烯酮類化合物、3-羥基環(huán)己酮類化合物和三聯(lián)吡啶,并對(duì)反應(yīng)條件及機(jī)理進(jìn)行了探討.所采用'合成方法具有反應(yīng)條件溫和、操作簡(jiǎn)便等特點(diǎn).主要結(jié)果如下:1.參照文獻(xiàn)方法合成出7種氮雜查爾酮,并通過(guò)實(shí)驗(yàn)條件優(yōu)化將氮雜查爾酮的產(chǎn)率由文獻(xiàn)中的40％左右提高到70％以上.2.由氮雜查爾酮在

2、堿性條件下與硝酸胍成功的合成了系列2-氨基嘧啶類化合物,并分離出一種重要的反應(yīng)中間體.采用循環(huán)伏安分析法對(duì)化合物4,6-二(2-吡啶基)-2-氨基嘧啶和4-苯基-6-(2-吡啶基)-2-氨基嘧啶的氧化還原性質(zhì)進(jìn)行了初步研究.3.從2中所合成的2-氨基嘧啶出發(fā)與溴發(fā)生溴代反應(yīng)高產(chǎn)率的合成了溴代嘧啶.4.由氮雜查爾酮與含有活潑甲基或亞甲基的化合物進(jìn)行麥克爾加成反應(yīng),在不同的反應(yīng)條件下獲得不同的產(chǎn)物,如:麥克爾加成產(chǎn)物、3-羥基環(huán)己酮或2-環(huán)