枯草芽孢桿菌6-磷酸葡萄糖脫氫酶的分離純化和部分性質.pdf_第1頁
已閱讀1頁，還剩75頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內容提供方，若內容存在侵權，請進行舉報或認領

文檔簡介

1、枯草芽孢桿菌通過超聲破壁、(NH<,4>)<,2>SO<,4>分段鹽析、DEAE-Sepharose FF離子交換層析、Blue Sepharose CL-6B親和層析、Sephadex G-200凝膠過濾等純化步驟,分離出6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PD).經PAGE和SDS-PAGE檢測為單一蛋白區(qū)帶,比活力為1.7375IU/mg,純化倍數為72.7,收率為13.6﹪.凝膠過濾法測定該酶表觀分子量約為220kD,SDS-PAGE測定

2、亞基分子量約為50.5kD,可見該酶是由四個相同亞基構成的四聚體.等電聚焦電泳測得等電點為6.3,用動力學方法測得該酶的最適反應pH為8.5,最適反應溫度為37℃,以6-磷酸葡萄糖(G6P)為底物的Km值為0.177mmol/L.用常見的熒光淬滅劑丙烯酰胺和KI研究G6PD分子中Trp殘基的微環(huán)境,發(fā)現(xiàn)它們對分子中Trp殘基的熒光均有淬滅作用,丙烯酰胺能淬滅100﹪的熒光,KI能淬滅78﹪的熒光,表明分子中小部分Trp殘基埋藏在分子內部

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網頁內容里面會有圖紙預覽，若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論