不對(duì)稱有機(jī)催化合成2-螺-3-氧化吲哚和哌嗪吲哚類化合物的研究.pdf

1、本論文主要分為以下三個(gè)章：
　　第一章，環(huán)加成反應(yīng)是有機(jī)合成反應(yīng)中構(gòu)建環(huán)系的重要途徑，一直以來都得到了化學(xué)家的廣泛關(guān)注。過去十幾年，隨著有機(jī)催化領(lǐng)域的迅猛發(fā)展，有機(jī)催化不對(duì)稱環(huán)化反應(yīng)也成為一個(gè)研究焦點(diǎn)。有機(jī)催化具有以下優(yōu)點(diǎn)，例如：反應(yīng)條件溫和，操作簡(jiǎn)單，催化劑廉價(jià)易得等。特別是催化環(huán)化構(gòu)建多環(huán)化合物中更表現(xiàn)出了簡(jiǎn)潔高效的特點(diǎn)。因此，發(fā)展新型的有機(jī)催化不對(duì)稱環(huán)加成反應(yīng)已經(jīng)成為構(gòu)建各種重要而且復(fù)雜環(huán)系的有效手段。本章主要總結(jié)了有機(jī)催化

2、模式下不對(duì)稱環(huán)化反應(yīng)的進(jìn)展。
　　第二章，吲哚C2位置直接構(gòu)建螺環(huán)季碳中心一直以來都是難點(diǎn)。我們首次利用氫鍵網(wǎng)絡(luò)的活化以及催化策略，底物經(jīng)過[3+2]環(huán)加成，直接高產(chǎn)率和立體選擇性構(gòu)建了2,3'-吡咯烷-螺氧化吲哚骨架，這種核心骨架在各類具有生物活性的吲哚類生物堿中普遍存在。
　　第三章，哌嗪吲哚類骨架多存在于天然產(chǎn)物和藥物分子中，發(fā)展一種簡(jiǎn)單直接合成方法是十分有意義。基于我們對(duì)合成吲哚多環(huán)類化合物方面的經(jīng)驗(yàn)及對(duì)有機(jī)催化領(lǐng)域