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文檔簡介
1、眾所周知,乳腺癌(MCF-7)對女性的身心健康造成了嚴重的影響,臨床上長期使用化療藥物導致其對該種或多種相類似的藥物逐漸產(chǎn)生多藥耐藥現(xiàn)象(Multidrug Resistance,MDR)。即使提高藥物劑量療效仍然不明顯,同時由于藥物本身具有一定的毒性,這不僅對患者產(chǎn)生一定毒副效應,而且增加了其經(jīng)濟負擔,造成了資源的浪費。由于耐藥性的種類繁多,耐藥性的機制相對較為復雜,因此,探尋乳腺癌耐藥性治療的新手段和耐藥性的機制,對指導臨床乳腺癌治
2、療具有重要意義。
本課題論文圍繞納米技術調控乳腺癌多藥耐藥其機制進行了研究,旨在通過納米載藥體系實現(xiàn)激光熱療和化療的聯(lián)合作用,進一步探尋熱療逆轉耐藥性的機制,為乳腺癌的臨床治療和應用提供理論模型。通過在介孔中空的碳納米球(Hollow Carbon Nanoshpere,HCNs)上載帶化療藥物阿霉素(DOX),進而構建納米藥物復合體(HCNs@DOX)。乳腺癌耐藥細胞(MCF-7/ADR)攝入HCNs@DOX后,利用HCNs
3、光熱轉換能力,通過外加飛秒激光照射,使得細胞內(nèi)的HCNs@DOX迅速升溫,進而引起細胞升溫,起到熱療效果。同時,由于熱效應,HCNs@DOX的升溫又可以促使DOX大量釋放,最后靶向細胞核,起到化療效果。因此,通過控制激光功率,可以方便的同時實現(xiàn)熱療聯(lián)合化療調控乳腺癌耐藥。低功率激光導致HSF-1三聚體的產(chǎn)生,進而調控耐藥相關基因及蛋白的表達,使得胞內(nèi)蓄積DOX和細胞對DOX敏感性均顯著增加。
最后,本論文得出1)HCNs@DO
4、X作為納米藥物復合體能夠提高耐藥細胞內(nèi)DOX的蓄積量。同時,在酸性環(huán)境下,DOX的釋放效率會隨著溫度升高而增加;2)NIR后,HCNs@DOX釋放的DOX最終能夠定位在細胞核;HCNs升溫能夠引起耐藥細胞結構和功能的改變。NIR后24 h,能夠引起胞內(nèi)ROS水平明顯升高,并能夠持續(xù)產(chǎn)生,該ROS與熱療引起的細胞攝入DOX的升高和細胞活力的顯著下調有重要的聯(lián)系;3)NIR熱療能顯著提高耐藥細胞對DOX的敏感性,其可能的調控耐藥是分子機制為
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