葉酸靶向和藥物共載的聚合物納米膠束逆轉腫瘤多藥耐藥性及其熒光成像研究.pdf

1、目前，臨床治療癌癥的主要方式是放療，化療和手術切除等。在臨床實踐中化療遇到了以下瓶頸，以廣譜抗腫瘤藥阿霉素(Doxorubicin, Dox)為例，這種小分子藥物注射后在血液循環(huán)過程中可以穿透血管壁，自由擴散進入非腫瘤區(qū)域的正常組織，因而也會對正常組織產(chǎn)生毒性的作用?；煹牧硪黄款i是長時間使用藥物而產(chǎn)生的多藥耐藥性。目前研究普遍認為細胞膜表面高表達的三磷酸腺苷結合盒轉運體(ATP binding cassette transporter

2、, ABC)是細胞產(chǎn)生耐藥性的主要原因，其中 P-糖蛋白(P-glycoprotein, P-gp)的作用最為主要。當藥物進入細胞后，P-糖蛋白在 ATP供能的情況下會將藥物泵出細胞膜，使細胞內(nèi)的藥物量減少，從而不足以產(chǎn)生對細胞的殺傷作用，因而產(chǎn)生多藥耐藥性?；诖?，在本課題的研究中，我們采用嵌段共聚物聚乙二醇-聚己內(nèi)酯(PEG-PCL)為載藥的骨架材料，制備了一種生物相容性好的聚合物納米膠束，攜帶化療藥物阿霉素與 P-糖蛋白抑制劑依克

3、立達(Elacridar, Ela)，通過在納米膠束表面修飾葉酸受體靶向的葉酸分子和熒光成像功能的 Cy7熒光分子，成功構筑了一種兼具協(xié)同治療與熒光成像的多功能化靶向納米膠束(FA/Cy7-MCs(Dox/Ela))，可用于成像引導的腫瘤治療。
　　本論文研究結果表明，共載 Dox與 Ela并修飾 FA與 Cy7的FA/Cy7-MCs(Dox/Ela)納米膠束在體內(nèi)外均有很好的抗耐藥腫瘤作用，并能實現(xiàn)對腫瘤部位和藥物分布的實時監(jiān)控