軟脂酸對(duì)人脂肪細(xì)胞IL-6分泌的影響及羅格列酮干預(yù)的研究.pdf

1、目的：觀察軟脂酸(PA)對(duì)糖尿病及非糖尿病人成熟脂肪細(xì)胞分泌IL-6的影響及羅格列酮(RSG)干預(yù)的效果。 方法：實(shí)驗(yàn)所需的網(wǎng)膜及皮下脂肪組織來(lái)自12名外科手術(shù)的患者，用膠原酶消化法分離純化成熟脂肪細(xì)胞。每一次細(xì)胞培養(yǎng)采用1名患者的標(biāo)本。用臺(tái)盼藍(lán)排斥實(shí)驗(yàn)和上清中乳酸脫氫酶(LDH)測(cè)定評(píng)估脂肪細(xì)胞活力。細(xì)胞在軟脂酸和/或加用RSG的培基中培養(yǎng)。以酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)測(cè)定培基中IL-6濃度。 結(jié)果： 1．非

2、糖尿病患者網(wǎng)膜脂肪細(xì)胞在6、12、24小時(shí)的基礎(chǔ)IL-6分泌水平均顯著高于皮下脂肪細(xì)胞(P值<0.05)。 2．不同濃度的軟脂酸(0.125 mmol/l、0.25 mmol/l、0.5 mmol/l)作用于網(wǎng)膜脂肪細(xì)胞24小時(shí)，IL-6分泌升高分別為對(duì)照組的107％、154％和202％(P值均<0.05)。 3．非糖尿病患者網(wǎng)膜脂肪細(xì)胞用高濃度軟脂酸(0.5mmol/l)孵育24小時(shí)，IL-6分泌為對(duì)照組202％；加用

3、5umol/l RSG 聯(lián)合培養(yǎng)后，IL-6分泌降低至對(duì)照142％，加用10umol/l RSG聯(lián)合培養(yǎng)后，IL-6分泌降至對(duì)照組水平。 4．糖尿病患者網(wǎng)膜脂肪細(xì)胞培養(yǎng)24小時(shí)其IL-6分泌水平較非糖尿病人高(P值<0.05)。 5．0.5mmol/LPA培養(yǎng)糖尿病患者網(wǎng)膜脂肪細(xì)胞24小時(shí)后IL-6水平較對(duì)照組明顯升高，加用10umol/l RSG聯(lián)合培養(yǎng)后，IL-6分泌降至對(duì)照組水平(P值均<0.05)。 6．

4、糖尿病與非糖尿病患者比較PA和(或)RSG干預(yù)影響無(wú)明顯差異(P值均>0.05)。 結(jié)論： 1．非糖尿病患者網(wǎng)膜脂肪細(xì)胞分泌IL-6較皮下脂肪細(xì)胞高；糖尿病患者網(wǎng)膜脂肪細(xì)胞分泌IL-6較非糖尿病患者高。 2．軟脂酸促進(jìn)非糖尿病患者網(wǎng)膜脂肪細(xì)胞IL-6的分泌，且有濃度依賴性，RSG可逆轉(zhuǎn)該促進(jìn)作用，逆轉(zhuǎn)強(qiáng)弱與RSG作用濃度有關(guān)，高濃度RSG逆轉(zhuǎn)作用較強(qiáng)。 3．軟脂酸促進(jìn)糖尿病患者網(wǎng)膜脂肪細(xì)胞IL-6的分泌， RSG