利多卡因對膿毒癥大鼠肺組織高遷移率族蛋白B1 mRNA表達的影響.pdf

1、目的:
　　 觀察不同劑量的利多卡因對膿毒癥大鼠肺組織高遷移率族蛋白B1mRNA(HMGB1mRNA)表達的影響，探究其減輕膿毒癥大鼠急性肺損傷的作用機制，為利多卡因應用于膿毒癥臨床治療提供理論依據。
　　 方法:
　　 取雄性Wistar大鼠50只，體重200～250g，周齡8～10周，采用隨機數字表法，將其分為5組(n=10):假手術組（S組）、膿毒癥組（L組）、低、中、高劑量利多卡因組（LL1組、LL2組和

2、LL3組）。除S組以外，其他4組均采用盲腸結扎穿孔術(CLP)制備大鼠膿毒癥誘發(fā)急性肺損傷模型。LL1組、LL2組和LL3組分別于術畢、術后1h、術后2h三個時間點腹腔注射利多卡因5mg/kg、10mg/kg、20mg/kg。S組和L組于相應時間點腹腔注射等容量生理鹽水替代。各組分別于術后24h、48h時隨處死5只大鼠，留取雙肺組織，采用實時定量PCR法檢測肺組織中HMGB1mRNA表達，酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)測定肺組織髓過氧化

3、物酶(MPO)活性，免疫組織化學染色技術觀察肺組織核因子-κB(NF-κB)活化程度，光鏡下觀察肺組織病理學損傷情況。
　　 結果:
　　 與S組比較，其他4組肺組織HMGB1mRNA表達上調，MPO活性升高（P＜0.05)，NF-κB活化細胞增多，肺組織均有不同程度的病理學損傷;與L組比較，LL1組、LL2組和LL3組肺組織HMGB1mRNA表達下調，MPO活性降低（P＜0.01)，NF-κB活化細胞減少，肺組織病理學