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文檔簡介
1、水稻(Oryza sativa L.)是我國和全世界最重要的糧食作物之一,是世界一半以上人口的主食,也是重要的功能基因研究的模式植物之一。與其相關的遺傳學和分子生物學研究一直倍受研究者的重視,轉錄水平的調控是基因表達調控的重要方式。植物MYB轉錄因子家族成員功能多樣、數量眾多,參與調控植物發(fā)育、代謝和對生物與非生物脅迫的反應等多種生理過程。本研究利用已知水稻基因組序列,以水稻品種日本晴cDNA為模版克隆了MYB家族基因TF865,采用G
2、ATEWAY系統(tǒng)分別構建了TF865基因融合VP64轉錄激活基序的表達載體(CV865)和融合轉錄抑制基序EAR的表達載體(CE865),并通過遺傳轉化獲得以水稻Kita-ake為背景的轉基因植株。通過對CV865和CE865載體陽性轉基因植株的研究獲得以下主要結果:
1.在三葉一心期和成熟期的株高調查結果顯示,CV865轉基因植株株高降低,而CE865轉基因植株株高增加,表明TF865轉錄因子參與水稻株高調控。節(jié)間縱向解剖切
3、片觀察發(fā)現,轉基因材料與WT對照相比其細胞個數沒有明顯變化,而細胞長度變化明顯,暗示TF865轉錄因子基因可能參與細胞伸長調控。
2.CV865對植株開花時間沒有明顯影響, CE865顯著延遲開花時間;CV865與CE865轉基因植株的分蘗數都明顯降低,但CE865植株的一級枝梗數顯著增加,導致單株產量增加。
3.對CV865和CE865轉基因植株與野生型對照進行表達譜測序分析,發(fā)現:CV865植株上調基因778個;
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