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文檔簡介
1、目的 探討丹皮酚及丹皮酚與順鉑聯(lián)合應(yīng)用對人食管癌細胞增殖的影響及其可能機制,為將丹皮酚應(yīng)用于食管癌的治療提供實驗依據(jù)。 方法 ①選用人食管鱗癌Eca-109和腺癌SEG-1細胞株作為研究對象,采用MTT法檢測Pae體外對人食管癌細胞株增殖的影響;②選用三個濃度丹皮酚(7.81、15.63、31.25 mg/L)與系列濃度順鉑聯(lián)合應(yīng)用處理Eca-109和SEG-1細胞,采用CDl分析兩藥相互作用性質(zhì);③運用形態(tài)學(xué)、
2、流式細胞儀檢測以及凋亡相關(guān)蛋白Bcl-2/Bax免疫組化方法研究丹皮酚增強順鉑療效的可能機制。 結(jié)果 ①丹皮酚(7.81~250 mg/L)對上述兩種細胞均有增殖抑制作用,藥物濃度越高,抑制作用越強,呈現(xiàn)明顯的劑量效應(yīng)關(guān)系,以濃度的對數(shù)與抑制率進行直線相關(guān)分析:Eca-109:r=0.889,P<0.05;SEG-1:r=0.961,P<0.01,IC<,50>值分別為Eta-109:124.77 mg/L,SEG-1:
3、57.73 mg/L。②丹皮酚與系列濃度順鉑聯(lián)合應(yīng)用于Eca-109和SEG-1細胞,在一定的濃度范圍內(nèi)顯示出不同程度的協(xié)同或相加作用,尤其當Pae與CDDP劑量較低時,協(xié)同作用更加明顯,聯(lián)合用藥組與單獨用藥組之間的差異具有顯著性。③形態(tài)學(xué)、流式細胞儀均可見典型的凋亡改變,顯示丹皮酚在一定的濃度范圍內(nèi)能誘導(dǎo)人食管癌細胞凋亡,其誘導(dǎo)凋亡作用具有濃度依賴性。丹皮酚與化療藥物順鉑聯(lián)合后有協(xié)同誘導(dǎo)人食管癌細胞凋亡的作用,進一步研究發(fā)現(xiàn)丹皮酚能引
4、起人食管癌細胞阻滯于S期,這將有利于化療藥物順鉑發(fā)揮抗腫瘤作用,部分揭示了丹皮酚與順鉑協(xié)同作用機制。凋亡相關(guān)蛋白Bcl-2/Bax免疫組化分析發(fā)現(xiàn)Pae及其聯(lián)合CDDP可以下調(diào)Bcl-2,上調(diào)Bax表達,提示影響B(tài)cl-2家族蛋白表達可能是Pae及其聯(lián)合CDDP誘導(dǎo)凋亡的機制之一。 結(jié)論 本文研究結(jié)果表明,丹皮酚單獨應(yīng)用對人食管癌細胞株Eca-109和ISEG-1有增殖抑制作用,且呈明顯的劑量效應(yīng)關(guān)系;丹皮酚與順鉑聯(lián)合應(yīng)
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