版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、【目的】
1.了解研究期間內(nèi)COPD住院患者的病死率、惡化率等疾病預(yù)后情況。
2.探討COPD住院患者轉(zhuǎn)歸的預(yù)后因素,為臨床醫(yī)師預(yù)測(cè)、改善COPD患者的預(yù)后提供依據(jù)。
3.利用分類樹模型構(gòu)建COPD惡化的預(yù)測(cè)模型。
【方法】
1.依據(jù)慢性阻塞性肺疾病全球倡議(2013年GOLD)中COPD的診斷標(biāo)準(zhǔn),及病例納入排除標(biāo)準(zhǔn)收集某綜合性三級(jí)甲等醫(yī)院2013年1月1日~2014年7月31日第一診
2、斷為COPD的所有住院患者,按《COPD預(yù)后因素調(diào)查表》的各項(xiàng)內(nèi)容,在醫(yī)院病案室查閱病歷,收集有關(guān)資料。
2.將預(yù)后判定為惡化和死亡的患者作為病例組,好轉(zhuǎn)的患者作為對(duì)照組進(jìn)行非配比病例對(duì)照研究。此外,將預(yù)后判定為死亡的患者作為病例組,以同性別、同年齡組(5歲為組距)為配對(duì)條件選擇預(yù)后好轉(zhuǎn)的患者作為對(duì)照組進(jìn)行1:4匹配病例對(duì)照研究。
3.根據(jù)資料類型選擇適合的單因素統(tǒng)計(jì)分析方法(如?2檢驗(yàn)、精確概率法),結(jié)合單因素分析
3、有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義及臨床上認(rèn)為有意義的因素,進(jìn)行Logistic多因素回歸分析,并應(yīng)用Exhaustive CHAID算法對(duì)COPD的預(yù)后因素進(jìn)行分類樹模型分析,構(gòu)建COPD惡化的預(yù)測(cè)模型。
【結(jié)果】
1.基本情況
本研究共收集509份病例,根據(jù)診斷標(biāo)準(zhǔn)及納入排出標(biāo)準(zhǔn)最后確定研究對(duì)象共488例,惡化率為7.79%,病死率為2.87%,男性:女性=6.87:1。最大年齡99歲,最小年齡44歲。98.16%的患者以C
4、OPD急性發(fā)作入院。納入的COPD患者中吸煙率、戒煙率分別為76.64%(374/488)、58.82%(220/374)。合并主要并發(fā)癥為慢性肺源性心臟病(41.60%)、電解質(zhì)代謝紊亂(38.11%)、呼吸衰竭(37.50%)。胸部 X線檢出肺炎患者占47.34%,痰涂片、痰培養(yǎng)檢出率分別為96.36%、28.35%。痰涂片顯示革蘭陽性球菌(83.64%)檢出率最高,其次是革蘭陰性桿菌(54.81%),痰培養(yǎng)顯示白色念珠菌感染率(1
5、7.78%)最高,其次是鮑曼不動(dòng)桿菌(3.61%)和肺炎克雷伯菌(3.09%)。
2.COPD預(yù)后因素
AECOPD分級(jí)、APACHE-II評(píng)分、Charlson合并癥指數(shù)、乳酸脫氫酶、T波異常、使用抗生素種類和醋酸潑尼松是 COPD結(jié)局的獨(dú)立預(yù)后因素。AECOPD分級(jí)越高(OR=1.55,OR95%CI:1.14-2.10)、APACHE-II評(píng)分>9(OR=7.62,OR95%CI:1.47-39.45)、Cha
6、rlson合并癥指數(shù)>1(OR=2.89,OR95%CI:1.13-7.39)、乳酸脫氫酶>245 U/L(OR=3.15,OR95%CI:1.24-8.01)、T波異常(OR=13.07,OR95%CI:2.34-73.05)、抗生素使用種類越多(OR=3.91,OR95%CI:2.45-6.25)COPD患者出院時(shí)惡化的風(fēng)險(xiǎn)升高,而使用醋酸潑尼松(OR=0.11,OR95%CI:0.03-0.47)的COPD患者出院時(shí)惡化的風(fēng)險(xiǎn)降低
7、。其中AECOPD分級(jí)和Charlson合并癥指數(shù)是COPD患者死亡的獨(dú)立預(yù)后因素,AECOPD分級(jí)越高(OR=2.55,OR95%CI:1.18-5.51)、Charlson合并癥指數(shù)>1(OR=15.69,OR95%CI:2.48-99.51)的患者,出院時(shí)死亡的風(fēng)險(xiǎn)增大。
3.分類樹模型分析
將樣本隨機(jī)分為訓(xùn)練樣本(60%)與檢驗(yàn)樣本(40%),使用訓(xùn)練樣本構(gòu)建模型,分類樹模型的第一層是以AECOPD分級(jí)進(jìn)行拆
8、分,拆分點(diǎn)為AECOPD分級(jí)是否>中度,AECOPD分級(jí)>中度的患者惡化風(fēng)險(xiǎn)增大,第二層是在AECOPD分級(jí)>中度的患者中以Charlson合并癥指數(shù)進(jìn)行拆分,Charlson合并癥指數(shù)>0的患者惡化率較高。模型第三次對(duì)Charlson合并癥指數(shù)>0的患者再次進(jìn)行拆分,以血液中乳酸脫氫酶含量是否>204U/L作為拆分點(diǎn),乳酸脫氫酶>204U/L的COPD患者惡化率高。以此結(jié)果構(gòu)建的COPD預(yù)后分級(jí)模型為:AECOPD分級(jí)≤中度的患者評(píng)為
9、低危;AECOPD分級(jí)>中度,且Charlson合并癥指數(shù)≤0的患者評(píng)為中危;AECOPD分級(jí)>中度,Charlson合并癥指數(shù)>0,且乳酸脫氫酶≤204U/L的患者評(píng)為高危;AECOPD分級(jí)>中度,Charlson合并癥指數(shù)>0,且乳酸脫氫酶>204U/L的患者評(píng)為極高危。對(duì)模型進(jìn)行考核結(jié)果顯示訓(xùn)練樣本靈敏度為86.80%,特異度為71.40%,總正確率為85.70%。檢驗(yàn)樣本靈敏度為82.20%,特異度為58.80%,總正確率為80
10、.2%。根據(jù)訓(xùn)練樣本分類樹模型所得預(yù)測(cè)概率進(jìn)行ROC曲線的繪制,結(jié)果顯示ROC曲線下面積為0.839,標(biāo)準(zhǔn)誤為0.053,P<0.001,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
【結(jié)論】
1.研究期間某綜合性三級(jí)甲等醫(yī)院COPD患者的惡化率、病死率較低。胸部 X線肺炎表現(xiàn)檢出率較高。建議患者院外規(guī)律使用舒利迭,可減少肺炎的發(fā)生率,改善患者預(yù)后。
2. AECOPD分級(jí)越高、APACHE-II評(píng)分>9、Charlson合并癥指數(shù)>1
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 慢性阻塞性肺疾病
- 慢性阻塞性肺疾病
- 慢性阻塞性肺疾病
- 慢性阻塞性肺疾病分級(jí)診療服務(wù)技術(shù)方案慢性阻塞性肺疾病
- 慢性阻塞性肺疾病copd
- 慢性阻塞性肺疾病康復(fù)
- 慢性阻塞性肺疾病講解
- 慢性阻塞性肺疾病概要
- 慢性阻塞性肺疾病(copd)
- 慢性阻塞性肺疾病資料
- 慢性阻塞性肺疾病(copd)
- 慢性阻塞性肺疾病icu
- 慢性阻塞性肺疾病(護(hù)理)
- 慢性阻塞性肺疾病2018
- 慢性阻塞性肺疾病慢阻肺
- 肺癌合并慢性阻塞性肺疾病預(yù)測(cè)因素研究.pdf
- 慢性阻塞性肺疾病臨床路徑
- 慢性阻塞性肺疾病的護(hù)理
- 慢性阻塞性肺疾病護(hù)理措施
- 慢性阻塞性肺疾病的護(hù)理
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論