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1、山東大學(xué)博士學(xué)位論文Ghrelin對匹羅卡品致癇大鼠海馬神經(jīng)元的保護(hù)作用姓名:徐婧婧申請學(xué)位級別:博士專業(yè):神經(jīng)病學(xué)指導(dǎo)教師:遲兆富20090418山東大學(xué)博士學(xué)位論文通路相關(guān)蛋白水平的變化,以此深入研究癲癇發(fā)病的分子生物學(xué)機(jī)制、探討g h r e l i n 的抗癲癇作用及潛在的機(jī)制。本研究分三個部分:第一部分氯化鋰一匹羅卡品大鼠癲癇模型的建立及腦電圖、海馬神經(jīng)元損傷的病理學(xué)觀察目的觀察氯化鋰一匹羅卡品致癇大鼠行為學(xué)、電生理及海馬病理
2、學(xué)改變,探討癲癇發(fā)作引起的海馬神經(jīng)元損傷。方法成年雄性W i s t a r 大鼠腹腔注射氯化鋰.匹羅卡品誘發(fā)S E ,觀察大鼠行為學(xué)變化。S E 持續(xù)6 0 m i n 后腹腔注射地西泮終止發(fā)作。在致癇后2h 對大鼠進(jìn)行腦電圖( E E G ) 描記,觀察大鼠腦電活動的改變。癲癇發(fā)作后7 2h 用多聚甲醛灌注取腦,石蠟包埋切片,H E 和N i s s l 染色觀察大鼠海馬神經(jīng)元的損傷。勿七甲 皇口木1 .氯化鋰.匹羅卡品誘發(fā)大鼠S
3、E 的成功率為9 3 .3 %( 根據(jù)R a c i n e 發(fā)作評分標(biāo)準(zhǔn),達(dá)到Ⅳ.V 級發(fā)作的大鼠被認(rèn)為成功誘發(fā)S E ,表現(xiàn)為雙側(cè)前肢陣攣、抽搐伴身體立起及全面性強(qiáng)直.陣攣發(fā)作,雙側(cè)后肢強(qiáng)直、身體背曲強(qiáng)直、跌倒) ,急性期死亡率為6 .7 %。2 .癲癇發(fā)作后2 h ( 急性期) 大鼠皮層和海馬區(qū)的E E G 均表現(xiàn)為叢集性棘波放電。3 .H E 和N i s s l 染色顯示:正常大鼠海馬C A l 和C A 3 區(qū)錐體細(xì)胞結(jié)構(gòu)清
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