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1、目的 紫杉醇是一種重要的抗腫瘤藥物,最初是從短葉紫杉屬太平洋紫杉的樹皮中分離得到,含量很低,所以價(jià)格一直比較昂貴。科學(xué)家們從紫杉的樹葉中提取得到了含量較為豐富的具有紫杉醇母核結(jié)構(gòu)的巴卡亭Ⅲ(BaccatinⅢ)和10-去乙?;涂ㄍあ?10-DABⅢ),這引起藥物化學(xué)家們極大的興趣,于是合成出各種與紫杉醇側(cè)鏈結(jié)構(gòu)相似的化合物,對(duì)巴卡亭Ⅲ和10-去乙?;涂ㄍあ筮M(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾,特別是針對(duì)紫杉醇C-13位的側(cè)鏈進(jìn)行了多種多樣的結(jié)構(gòu)改造
2、,得到一系列紫杉烷類化合物,其中一些化合物經(jīng)臨床證明具有與紫杉醇等同的或優(yōu)于紫杉醇的抗腫瘤活性。目的是合成含氟紫杉醇C一13側(cè)鏈。 方法 利用現(xiàn)代有機(jī)合成技術(shù)合成所需化合物,利用<'1>HNMR、<'13>CNMR和MALDI-TOF Mass Spectrometry進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定。 結(jié)果 成功合成了四條含氟紫杉醇C-13側(cè)鏈,期望將其與7-三乙基硅基-巴卡亭Ⅲ縮合后,能夠得到具有抗腫瘤活性的新化合物。
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