版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、目的:
以機(jī)械張力誘導(dǎo)人正常皮膚成纖維細(xì)胞(Normal Skin Fibroblasts, SFB)建立增生性瘢痕成纖維細(xì)胞(Hypertrophic Scar Fibroblasts, HSFB)模型。
方法:
取瘢痕切除植皮術(shù)的3例增生性瘢痕患者自愿捐贈的增生性瘢痕處和正常皮膚處真皮組織,應(yīng)用組織塊法體外分離培養(yǎng)NSFB及HSFB,取第3-8代細(xì)胞進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。NSFB和HSFB分別設(shè)置實(shí)驗(yàn)組和對照組,實(shí)
2、驗(yàn)組加載0.1Hz,10%拉伸幅度的正弦波形周期性機(jī)械張力,以加載時間分為3、5、7天組;對照組細(xì)胞不加載機(jī)械張力培養(yǎng)相同時長。每組實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次。各處理組實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)變化及增值情況;酶聯(lián)免疫吸附法(Enzyme Linked Immunosorbent Assay, ELISA)檢測細(xì)胞上清液中轉(zhuǎn)化生長因子β1(Transforming Growth Factor-β1, TGF-β1)和Ⅰ型膠原含量;SYBR
3、Green實(shí)時熒光定量核酸擴(kuò)增檢測系統(tǒng)(Real-time Quantitative PCR Detecting System, qPCR)檢測細(xì)胞p130Crk-associated substance(P130Cas)、整合素-β1(Integrin-β1)、TGF-β1、Ⅰ型前膠原和α-平滑肌動蛋白(α-Smooth Muscle Actin,α-SMA)mRNA的相對表達(dá)水平;蛋白質(zhì)印記法(Western Blot, WB)半定
4、量檢測細(xì)胞P130Cas、Integrin-β1蛋白表達(dá)情況。數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間比較采取單因素方差分析,兩兩比較采取S-N-Ka檢驗(yàn)。P<0.05時認(rèn)為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
結(jié)果:
1)細(xì)胞形態(tài):加載機(jī)械張力后實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞增殖旺盛,排列有一定方向性。對照組細(xì)胞增殖速度較慢,排列無序,呈菊花團(tuán)樣。2)ELISA結(jié)果:加載5天時,NSFB實(shí)驗(yàn)組與HSFB對照組細(xì)胞TGF-β1、Ⅰ型前膠原分泌量比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意
5、義(P>0.05),與NSFB對照組及HSFB實(shí)驗(yàn)組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。加載機(jī)械張力3天及7天時,NSFB實(shí)驗(yàn)組與HSFB對照組、NSFB對照組及HSFB實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞TGF-β1、Ⅰ型前膠原分泌量比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);加載3天時,NSFB實(shí)驗(yàn)組TGF-β1、Ⅰ型膠原分泌量低于HSFB對照組,加載7天時,NSFB實(shí)驗(yàn)組TGF-β1、Ⅰ型膠原分泌量高于HSFB對照組。3)SYBR Green qPCR結(jié)
6、果:加載3天時,NSFB實(shí)驗(yàn)組與NSFB對照組細(xì)胞P130Cas、Integrin-β1、TGF-β1和Ⅰ型前膠原mRNA表達(dá)水平比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);α-SMA mRNA表達(dá)水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。加載5天時,NSFB實(shí)驗(yàn)組與HSFB對照組細(xì)胞P130Cas、Integrin-β1、TGF-β1、Ⅰ型前膠原和α-SMA mRNA表達(dá)水平比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),與NSFB對照組及HSFB
7、實(shí)驗(yàn)組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。加載7天時,NSFB實(shí)驗(yàn)組與HSFB對照組、NSFB對照組及HSFB實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞P130Cas、Integrin-β1、TGF-β1、Ⅰ型前膠原和α-SMA mRNA表達(dá)水平比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。4)WB結(jié)果:加載機(jī)械張力3天時,NSFB實(shí)驗(yàn)組與NSFB對照組P130Cas、Integrin-β1蛋白表達(dá)水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。加載機(jī)械張力5天時,NSFB實(shí)驗(yàn)組
8、與HSFB對照組細(xì)胞P130Cas、Integrin-β1蛋白表達(dá)水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),與NSFB對照組及HSFB實(shí)驗(yàn)組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。加載機(jī)械張力7天時,NSFB實(shí)驗(yàn)組與HSFB對照組、NSFB對照組及HSFB實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞P130Cas、Integrin-β1蛋白表達(dá)水平比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
結(jié)論:
加載0.1Hz,10%拉伸幅度的正弦波形周期性機(jī)械張
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 肝素對人增生性瘢痕成纖維細(xì)胞及兔耳增生性瘢痕影響的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 大黃素對人增生性瘢痕成纖維細(xì)胞作用的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 水蛭素對人增生性瘢痕成纖維細(xì)胞作用的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- FAK在增生性瘢痕成纖維細(xì)胞中調(diào)節(jié)機(jī)制的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- RNAi抑制PTN對人增生性瘢痕成纖維細(xì)胞作用的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- RNAi抑制IKKβ對人增生性瘢痕成纖維細(xì)胞作用的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 饑餓誘導(dǎo)增生性瘢痕成纖維細(xì)胞自噬發(fā)生.pdf
- 核酶對人增生性瘢痕中成纖維細(xì)胞膠原作用的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 芍藥苷誘導(dǎo)增生性瘢痕成纖維細(xì)胞自噬的發(fā)生.pdf
- 三七總甙對人增生性瘢痕成纖維細(xì)胞抑制作用的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 漢防已甲素對增生性瘢痕成纖維細(xì)胞增殖的影響.pdf
- 成纖維細(xì)胞凋亡在增生性瘢痕形成和轉(zhuǎn)歸中作用的研究.pdf
- 富硒溫泉水對增生性瘢痕成纖維細(xì)胞增殖的影響.pdf
- P物質(zhì)對人體增生性瘢痕成纖維細(xì)胞生物學(xué)作用的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 異體增生性瘢痕成纖維細(xì)胞對糖尿病人成纖維細(xì)胞體外生物活性的影響.pdf
- PTEN調(diào)控增生性瘢痕成纖維細(xì)胞凋亡及相關(guān)功能的機(jī)制研究.pdf
- 姜黃素對增生性瘢痕和瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞的生物學(xué)作用.pdf
- 氟非尼酮對人增生性瘢痕成纖維細(xì)胞增殖的影響.pdf
- 亞硒酸鈉對增生性瘢痕成纖維細(xì)胞增殖的影響及其機(jī)制研究.pdf
- 不同藥物對增生性瘢痕成纖維細(xì)胞增殖和膠原合成的影響.pdf
評論
0/150
提交評論