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文檔簡介
1、研究目的:攝入富含飽和脂肪酸的高脂膳食會導致肥胖并發(fā)生代謝紊亂,如糖代謝紊亂和血脂異常等。此時,抗氧化系統(tǒng)亦可能失調(diào),并導致氧化應激,從而引起一些細胞轉(zhuǎn)錄因子表達的改變,缺氧誘導因子-1α(HIF-1α)即是其中之一。HIF-1α是具有轉(zhuǎn)錄活性的核蛋白,缺氧條件下普遍存在于人和哺乳動物細胞內(nèi),并可調(diào)節(jié)多種目標基因,其中包括與糖脂代謝相關(guān)的磷酸果糖激酶-2(PFK-2)等;然而目前,HIF-1α的研究常見于癌細胞中,在正常哺乳動物細胞中,
2、高脂膳食對其表達是否有影響的研究較少見。
大黃素作為中藥的有效成分具有許多功能,如利尿、抗菌、抗病毒、抗?jié)?、抗炎以及抗癌等。近年來許多報告表明,大黃素能有效抑制多種細胞信號通路,并可改善糖脂代謝。其是否通過影響HIF-1α表達而改善代謝紊亂尚不清楚。本文的研究目的是探討高脂膳食對主要臟器(肝臟、腎臟、骨骼肌以及脂肪組織)細胞中缺氧誘導因子-1α(HIF-1α)和磷酸果糖激酶-2(PFK-2)表達的影響,同時探討大黃素是否能改
3、善兩者的表達。
方法:
1.四十只四周齡的C57BL/6小鼠適應性喂養(yǎng)一周后,隨機分為兩組,一組喂以正常膳食,另一組喂以高脂膳食(其中含豬油60%)。每四周記錄小鼠體重、進食量變化。喂養(yǎng)28周后,把兩組動物按體重分別平均再分成兩組,即形成四組:對照組(CD)、對照用藥組(CE)、高脂組(HD)和高脂用藥組(HE)。然后,CE組和HE組小鼠以大黃素灌胃給藥(每天80mg/kg體重),CD組和HD組小鼠給予同劑量生理鹽水
4、灌胃。每天用藥一次持續(xù)兩周,并記錄小鼠體重以及攝食情況。
2.用藥結(jié)束后將小鼠饑餓過夜,隨后所有小鼠內(nèi)眥靜脈取血,麻醉致死后取其肝臟、腎臟、附睪脂肪和骨骼肌組織,稱重后放入液氮中保存?zhèn)溆?。應用ELISA試劑盒檢測小鼠血漿中葡萄糖、甘油三酯和總膽固醇的含量。應用Western Bolt方法檢測小鼠四種組織中HIF-1α和PFK-2蛋白的表達情況。
3.選擇和小鼠組織相對應的四種細胞,即HepG2人肝癌細胞、Y1小鼠腎上
5、腺皮質(zhì)瘤細胞、3T3-L1小鼠成纖維細胞以及C2C12小鼠成肌細胞。3T3-L1小鼠成纖維細胞和C2C12小鼠成肌細胞先進行分化培養(yǎng)成為成熟的脂肪細胞和肌管細胞。隨后,四種細胞在六孔板中分別給予終濃度為0,20,50,100,200μmol/L的大黃素,并厭氧培養(yǎng)6小時。然后提取細胞蛋白,用Western Blot檢測四種細胞中HIF-1α和PFK-2蛋白的表達情況。
結(jié)果:
1.高脂膳食喂養(yǎng)小鼠第20周開始,該組小
6、鼠體重高于普通膳食喂養(yǎng)的對照組小鼠,差異有統(tǒng)計學意義。大黃素給藥后,CE組和HE組小鼠體重分別略低于CD組和HD組,但無統(tǒng)計學意義。
2.與對照組相比,高脂組中附睪脂肪臟體比升高。肝臟、腎臟以及骨骼肌組織臟體比在四組之間差異沒有統(tǒng)計學意義。
3.血糖、膽固醇及甘油三酯在給予高脂膳食及大黃素干預下沒有出現(xiàn)統(tǒng)計學差異。
4.肝臟組織中,高脂膳食可以增加 HIF-1α和 PFK-2的表達;無論是正常膳食還是高脂膳
7、食喂養(yǎng)的小鼠,在應用大黃素后可以抑制其肝臟HIF-1α和PFK-2的表達。腎臟組織中,大黃素降低了不同膳食處理的小鼠PFK-2的表達。在骨骼肌組織中,與對照組相比,高脂膳食使HIF-1α的表達升高,差異有統(tǒng)計學意義,但大黃素未能降低其表達;四組中PFK-2表達的差異沒有統(tǒng)計學意義。附睪脂肪組織中,四組中HIF-1α和PFK-2均有表達,但表達差異沒有統(tǒng)計學意義。
5.在HepG2細胞中,與對照組(E0)相比,大黃素100μmo
8、l/L和200μmol/L劑量組細胞中HIF-1α蛋白的表達降低;以大黃素50μmol/L、100μmol/L和200μmol/L劑量處理的細胞中PFK-2蛋白的表達降低。在Y1細胞中,200μmol/L劑量的大黃素可抑制HIF-1α和PFK-2蛋白的表達。而在3T3-L1和C2C12細胞中,應用大黃素處理后,HIF-1α和PFK-2蛋白的表達沒有明顯的改變。
結(jié)論:
1.高脂膳食可誘導小鼠肥胖,并增加肝臟組織中HI
9、F-1α和PFK-2蛋白的表達;應用大黃素后可降低兩者蛋白表達的增加。
2.無論是正常膳食還是高脂膳食喂養(yǎng)的小鼠,應用大黃素后,其腎臟組織中PFK-2的表達下降了。高脂膳食可使骨骼肌組織中HIF-1α的表達升高,但大黃素未能降低其表達。在四種處理組中,脂肪組織均有HIF-1α和PFK-2較明顯表達,但大黃素處理后未出現(xiàn)明顯改變。
3.在肝癌HepG2及腎癌Y1細胞中,大黃素可以降低HIF-1α和PFK-2的表達。而在
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