Syndecan-1對syntenin表達(dá)及膠質(zhì)瘤細(xì)胞遷移能力的影響.pdf

1、目的：
　　探討syndecan-1和syntenin在膠質(zhì)瘤中的表達(dá)及其相互作用對膠質(zhì)瘤細(xì)胞遷移能力的影響。
　　方法：
　　利用免疫組化分析syndecan-1和syntenin在膠質(zhì)瘤中的表達(dá)部位、表達(dá)水平，與膠質(zhì)瘤級別的關(guān)系及二者在膠質(zhì)瘤中的表達(dá)相關(guān)性；構(gòu)建 syndecan-1過表達(dá)質(zhì)粒及小干擾RNA序列分別轉(zhuǎn)染膠質(zhì)瘤u251細(xì)胞，western blot檢測syndecan-1、syntenin、總的Rac

2、1的表達(dá)；細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)和Transwell實(shí)驗(yàn)觀察不同處理組細(xì)胞的遷移能力；Rac1活性實(shí)驗(yàn)檢測不同處理組活化的Rac1蛋白水平。
　　結(jié)果：
　　高惡性級別膠質(zhì)瘤中，syndecan-1和 syntenin表達(dá)水平較低惡性級別及對照組明顯增強(qiáng)（H=12.784，P=0.002；H=16.274，P=0.000），syndecan-1與syntenin表達(dá)均與膠質(zhì)瘤惡性級別呈正相關(guān)（rs=0.576，P=0.001；rs=0

3、.661，P=0.000），且syndecan-1與syntenin在膠質(zhì)瘤組織中的表達(dá)存在正相關(guān)（rs=0.628，P=0.001）。SDC1過表達(dá)的u251細(xì)胞中，syndecan-1、syntenin蛋白水平明顯高于對照及空載組（F=83.216，P=0.000；F=15.571，P=0.004），SDC1沉默組中，syndecan-1、syntenin蛋白水平明顯低于對照及陰性組（F=60.728，P=0.000；F=16.74

4、7，P=0.004）；Transwell實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)：與對照組相比，SDC1過表達(dá)可明顯增強(qiáng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞遷移能力（F=95.559，P=0.000），而沉默SDC1后膠質(zhì)瘤細(xì)胞遷移能力明顯減弱（F=111.391，P=0.000）；細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)顯示：與對照組相比，SDC1過表達(dá)可明顯增強(qiáng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞劃痕修復(fù)能力（F=69.89， P=0.000），而沉默SDC1后膠質(zhì)瘤細(xì)胞劃痕修復(fù)能力減弱（F=50.819，P=0.000）；Rac1活性實(shí)驗(yàn)發(fā)

5、現(xiàn)：SDC1過表達(dá)后膠質(zhì)瘤細(xì)胞 Rac1活化水平明顯高于對照及空載組（F=12.37，P=0.007），沉默SDC1后Rac1活化水平明顯低于對照及陰性組（F=13.082，P=0.006），各處理組總的Rac1無明顯改變（P>0.05）。
　　結(jié)論：
　　1、syndecan-1和syntenin在正常腦組織中表達(dá)較少或缺如，在膠質(zhì)瘤組織中隨膠質(zhì)瘤級別增高而表達(dá)增高，且兩基因在膠質(zhì)瘤中存在正相關(guān)；
　　2、synde