LncRNA-HOTAIR對大腸癌CCL244細胞增殖侵襲力及輻射敏感性的影響.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的：探究長鏈非編碼RNA HOTAIR對大腸癌CCL244細胞增殖侵襲及輻射敏感性的影響。
　　方法：應用實時熒光定量PCR方法檢測53例大腸癌腫瘤組織、53例對應癌旁正常組織、四株大腸癌細胞（HCT116、CCL244、SW480、DLD-1）及正常腸粘膜細胞(FHC)中HOTAIR的相對表達量。通過瞬時轉染將化學合成的人HOTAIR siRNA及陰性對照轉染至大腸癌細胞CCL244中，實時熒光定量PCR驗證下調(diào)效果。MTT法

2、、克隆形成實驗及細胞周期實驗檢測下調(diào) HOTAIR對細胞增殖的影響。細胞劃痕實驗及Transwell小室侵襲實驗檢測下調(diào)HOTAIR對細胞侵襲遷移的影響。克隆形成聯(lián)合輻照檢測下調(diào)HOTAIR對細胞輻射敏感性的影響。流式細胞術檢測下調(diào)HOTAIR對輻射誘導的細胞凋亡的影響。Western blot檢測下調(diào)HOTAIR對細胞凋亡及遷移相關蛋白表達的影響。
　　結果：相較于53例對應癌旁正常組織及正常腸粘膜細胞，在53例腫瘤組織及四株腫

3、瘤細胞中HOTAIR高表達。瞬時轉染siRNA顯著降低CCL244細胞中HOTAIR表達量。下調(diào)HOTAIR抑制CCL244細胞生長增殖，抑制CCL244細胞侵襲遷移，促進輻射誘導的CCL244細胞凋亡，增強CCL244細胞的輻射敏感性，抑制遷移相關蛋白MMP2、MMP9的表達，抑制抗凋亡基因Bax的蛋白表達而促進促凋亡基因Bcl-2的蛋白表達。
　　結論：HOTAIR在大腸癌腫瘤組織及細胞中高表達，下調(diào) HOTAIR可抑制大腸癌

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