LSCM細(xì)胞圖像處理及其三維參數(shù)體視學(xué)定量分析.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩61頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、體視學(xué)是由形態(tài)學(xué)與數(shù)學(xué)交叉形成的一門(mén)新興學(xué)科,它通過(guò)對(duì)目標(biāo)二維圖像信息測(cè)量從而定量分析其三維形態(tài)特征,是一種快速、可靠、無(wú)偏及重復(fù)性高的定量分析方法。本文首次結(jié)合體視學(xué)點(diǎn)計(jì)數(shù)方法與激光掃描共聚焦顯微鏡(Laserscanning confocal microscope,LSCM)成像技術(shù)對(duì)細(xì)胞進(jìn)行定量分析。
   在體視學(xué)測(cè)量之前,詳細(xì)介紹了圖像噪聲濾除、偽彩色圖像管道分離、斷層渲染等預(yù)處理過(guò)程。除此之外,還對(duì)體視學(xué)測(cè)量細(xì)胞圖像

2、三維參數(shù)的可行性進(jìn)行了研究。采用了圖像信息提取基本法、邊緣校準(zhǔn)法、基于對(duì)應(yīng)點(diǎn)匹配插值法等作為體視學(xué)測(cè)量參考方法,將這四種方法用于同一組激光掃描共聚焦顯微細(xì)胞圖像定量分析。對(duì)比結(jié)果后發(fā)現(xiàn),體視學(xué)測(cè)量方法與邊緣校準(zhǔn)法、基于對(duì)應(yīng)點(diǎn)匹配插值法測(cè)量值較為吻合,在可接受范圍內(nèi)。因此,可認(rèn)為利用體視學(xué)測(cè)量單個(gè)細(xì)胞圖像是可行的。
   文中對(duì)腫瘤細(xì)胞B16F10、B16/Vector及B16/GPR4各20組的激光掃描共聚焦顯微鏡圖像進(jìn)行體視學(xué)

3、測(cè)量,定量分析了其三維形態(tài)參數(shù)的差異。對(duì)比三類(lèi)細(xì)胞的體視學(xué)參數(shù)后發(fā)現(xiàn),對(duì)照組B16/Vector和原始細(xì)胞B16F10沒(méi)有明顯差異,實(shí)驗(yàn)組B16/GPR4細(xì)胞的細(xì)胞比表面及相對(duì)形狀因子參數(shù)與另兩類(lèi)細(xì)胞相比均表現(xiàn)出了顯著性差異(p值分別為<0.05和<0.02),與前期Transwell小室細(xì)胞侵襲及遷移試驗(yàn)研究結(jié)果相吻合,體現(xiàn)出B16/GPR4細(xì)胞中GPR4基因?qū)?xì)胞遷移性抑制的生物特性。研究結(jié)果表明,體視學(xué)和激光掃描共聚焦顯微鏡細(xì)胞圖

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論