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文檔簡(jiǎn)介
1、研究目的:
1、通過(guò)比較健康人與TB患者、不同嚴(yán)重程度的TB患者、治療前后的TB患者外周血LDGs的水平,明確LDGs水平與TB的相關(guān)性。
2、分析LDGs及NDGs的分子表型及凋亡、活化水平,探討LDGs的分化狀態(tài)。
3、通過(guò)體外感染實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證Mtb感染與LDGs產(chǎn)生的相關(guān)性及LDGs的來(lái)源。
4、通過(guò)體外實(shí)驗(yàn)探討LDGs形成的相關(guān)機(jī)制。
5、通過(guò)吞噬和殺菌實(shí)驗(yàn),初步探討LDGs在抗Mt
2、b感染中的作用。
研究方法:
1、分別收集健康人和TB患者外周血標(biāo)本,進(jìn)一步將TB患者按痰涂片抗酸染色結(jié)果分為抗酸陽(yáng)性、陰性兩組,按抗結(jié)核藥物治療時(shí)間分為治療前、治療2周、治療6月三組,流式細(xì)胞術(shù)分析外周血PBMC層中LDGs的比例。
2、LDGs及NDGs分子表型及凋亡、活化水平檢測(cè):流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)LDGs表面CD15、CD16、CD33、CD66b、CD62L的表達(dá)水平及凋亡壞死率、ROS水平。
3、 3、Mtb感染與LDGs產(chǎn)生的相關(guān)性驗(yàn)證及LDGs的來(lái)源探討:(1)采用H37Rv以不同感染比例感染健康人外周血,于不同的時(shí)間點(diǎn)采用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)LDGs占PBMC層的比例;(2)采用不同毒力的分枝桿菌感染健康人外周血,采用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)LDGs占PBMC層的比例;(3)分離純化健康人外周血中性粒細(xì)胞,以H37Rv按不同感染比例感染中性粒細(xì)胞,4h后采用Ficoll密度梯度離心法分離LDGs和NDGs,牛鮑計(jì)數(shù)板分別計(jì)數(shù)后,計(jì)算LD
4、Gs占總中性粒細(xì)胞的比例。
4、從凋亡水平探討LDGs的形成機(jī)制:分別在不干預(yù)和凋亡抑制條件下采用H37Rv感染健康人外周血,分別作用T=4h、15h后檢測(cè)LDGs產(chǎn)生的水平。
5、從ROS水平探討LDGs的形成機(jī)制:分別在ROS促進(jìn)(PMA處理)和ROS抑制(NAC處理)條件下采用H37Rv感染健康人外周血,探討ROS對(duì)LDGs產(chǎn)生的影響。
6、LDGs的功能探討:(1)采用流式細(xì)胞術(shù)對(duì)比TB患者外周血L
5、DGs和NDGs對(duì)Mtb的吞噬能力,以及體外誘導(dǎo)形成的LDGs和NDGs的吞噬功能。(2)采用H37Rv分別感染LDGs和NDGs,于不同的時(shí)間點(diǎn)裂解細(xì)胞進(jìn)行H37Rv的培養(yǎng)、計(jì)數(shù),探討LDGs和NDGs對(duì)H37Rv的殺菌功能。
研究結(jié)果:
1、TB患者外周血中LDGs的比例顯著高于健康對(duì)照組;痰涂片抗酸陽(yáng)性的TB患者LDGs的比例顯著高于抗酸陰性者;TB患者經(jīng)抗癆治療后,外周血LDGs的比例隨治療時(shí)間延長(zhǎng)而下降,治
6、療兩周后,LDGs的比例顯著降低,治療6個(gè)月后與健康對(duì)照組無(wú)明顯差異。
2、與NDGs相比,TB患者LDGs表面CD15、CD33、CD66b表達(dá)量顯著升高,CD62L的表達(dá)量顯著下降,凋亡率上調(diào),ROS水平上調(diào)。
3、體外分枝桿菌感染可顯著上調(diào)健康人外周血中LDGs的水平。分枝桿菌誘導(dǎo)LDGs生成的能力具有時(shí)間和感染劑量依賴性,并與分枝桿菌的毒力和活力相關(guān)。采用Mtb感染健康人外周血中純化成熟中性粒細(xì)胞同樣能誘導(dǎo)L
7、DGs的生成。
4、中性粒細(xì)胞的凋亡水平與LDGs生成比例無(wú)直接相關(guān)性。
5、采用PMA上調(diào)中性粒細(xì)胞的ROS水平可顯著上調(diào)LDGs的生成水平,相反,采用NAC抑制中性粒細(xì)胞的ROS水平則顯著下調(diào)Mtb感染后LDGs的生成水平。
6、與NDGs比較,LDGs吞噬功能增強(qiáng),殺菌功能無(wú)明顯差異。
研究結(jié)論:
1、LDGs水平在TB患者外周血中顯著上調(diào),且與TB的嚴(yán)重程度相關(guān);
2、
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