小鼠實驗性視神經(jīng)炎模型的建立.pdf

1、目的：用髓鞘少突膠質細胞糖蛋白多肽(MOG35-55)誘導實驗性自身免疫性腦脊髓炎(EAE)小鼠模型，觀察EAE的視覺電生理、OCT、組織病理學變化以及細胞凋亡的檢測。
　　方法：用MOG35-55抗原加完全弗氏佐劑免疫C57BL/6小鼠,在免疫后的第0天，第7天，第14天，第20天，第30天，第40天應用閃光視覺誘發(fā)電位（f-VEP）、閃光視網(wǎng)膜電圖（f-ERG）和光學相干斷層（OCT），觀察小鼠視覺功能的變化。同時在第14天，

2、第20天，第30天，第40天用光鏡、電鏡觀察 EAE組與CON組小鼠組織病理學改變。分別應用 HE染色、Luxol Fast Blue染色以及TUNEL檢測分別評估炎性細胞的浸潤、髓鞘的脫失、軸索病理改變和細胞的凋亡。
　　結果：⑴OCT：EAE各組RNFL厚度變?。≒﹤0.05 vs CON組）。⑵f-VEP：EAE組潛伏期延長，振幅下降（P﹤0.05 vsCON組）；40天時出現(xiàn)恢復。⑶f-ERG：EAE組b波潛伏期延長（除4

3、0天組外），b波振伏下降（P﹤0.05 vsCON組）。⑷HE染色：EAE組視神經(jīng)中見中等量或大量炎性細胞浸潤（以第20天、30天最多），視網(wǎng)膜中見神經(jīng)纖維層不同程度水腫。⑸LFB染色：EAE組隨著病程的延長，髓鞘出現(xiàn)脫失，以30天最明顯，40天時，脫失的髓鞘出現(xiàn)薄層再生。⑹透射電鏡：EAE組隨時間延長，髓鞘出現(xiàn)水腫、脫失，40天見髓鞘薄層重建。⑺TUNEL檢測：EAE組陽性凋亡細胞數(shù)目隨著病程的延長逐漸增加（P﹤0.05 vs CON