靜電紡絲PHBV-PLA+COL聯(lián)合星形膠質(zhì)細胞移植修復(fù)大鼠脊髓損傷的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的：
　　研究靜電紡絲PHBV/PLA+COL聯(lián)合星形膠質(zhì)細胞(AC)移植對脊髓損傷大鼠神經(jīng)再生和功能恢復(fù)的作用。
　　方法：
　　掃描電鏡及免疫熒光觀察AC在靜電紡絲PHBV/PLA+COL膜上的生長粘附情況，逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)檢測AC在材料上生長7天，14天后BLBP，GLT-1，CSPG，S100-βmRNA的基因表達變化。建立大鼠左側(cè)T10脊髓半橫斷模型:32只SD大鼠隨機分成4組:G1對照

2、組，僅橫切;G2 AC移植組;G3PHBV/PLA+COL移植組;G4 PHBV/PLA+COL聯(lián)合AC移植組。術(shù)后每周采用BBB評分評價大鼠后肢運動功能恢復(fù)情況。術(shù)后8周處死大鼠，行HE染色，神經(jīng)絲蛋白-200（neuroflament-200,NF-200）和膠原纖維酸性蛋白(glial fibrillaryacidic protein，GFAP)的免疫熒光染色。
　　結(jié)果：
　　掃描電鏡及熒光顯微鏡可見星形膠質(zhì)細胞在材

3、料上生長粘附良好;q-PCR顯示PHBV/PLA+COL使AC在7天及14天后BLBP、GLT-1、S100-β的表達量明顯增高。術(shù)后8周，G4組BBB評分最高，G3組BBB評分高于G1，G2。HE染色顯示，G4組脊髓僅少量較小的空洞，低于其余各組，且損傷邊緣的正常脊髓實質(zhì)較其余各組完整，G1組可見多個較大的空腔，遠大于其余3組;GFAP及NF的免疫熒光染色顯示，4組損傷邊界均有不同程度的膠質(zhì)疤痕形成，G1及G2組最嚴(yán)重，G3程度較前兩

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