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文檔簡介
1、目的:隨著人們生活方式和飲食結構的改變,高脂血癥(Hyperglipemia,HLP)發(fā)病率逐年升高。高脂血癥能增加動脈壁細胞內自由基釋放系統(tǒng)的活性,損傷動脈壁抗氧化機能,導致血管內皮損傷,引起內皮形態(tài)及功能異常,終至動脈粥樣硬化(atherosclerosis,AS)形成。超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)和丙二醛(Malondialdehyde,MDA)是反應氧化-抗氧化平衡的經典指標。核因子E2相關
2、因子2(Nuclear factorE-2-related2,Nrf2)是抗氧化應激的核心轉錄因子。早期預防和治療高脂血癥,可以延緩和減少動脈粥樣硬化性疾病的發(fā)生,提高人群的生活質量,降低致殘致死率。本實驗通過對急性高脂血癥大鼠預防性應用姜黃素,觀察急性高脂狀態(tài)對內皮形態(tài)和功能的影響以及氧化應激指標的變化,探討姜黃素保護內皮、調節(jié)氧化應激狀態(tài)的作用和機制。
方法:
1、大鼠分組及預防性用藥:
健康成年雄性S
3、prague-Dawley大鼠40只,按體重隨機分為正常對照組(NC組,n=8)、模型組(n=8只)、低劑量姜黃素組(125mg/kg.d姜黃素化合物組,LC組,n=8)、高劑量姜黃素組(250mg/kg.d姜黃素化合物組,HC組,n=8)、阿托伐他汀組(他汀組,n=8)。NC組、模型組給予2.5ml/kg玉米油灌胃,LC組、HC組、他汀組分別給予125mg/kg.d、250mg/kg.d姜黃素化合物及2.1 mg/kg.d阿托伐他汀(
4、均為2.5ml/kg)每日灌胃1次,連續(xù)10d。
2、制備急性高脂血癥大鼠模型:
第10d灌胃1h后,模型組、LC組、HC組、他汀組均給予75%蛋黃乳液25ml/kg腹腔注射制造急性高脂血癥模型,NC組給予生理鹽水25ml/kg腹腔注射。
3、一般情況觀察:
試驗期間每天觀察各組大鼠的活動情況、精神狀態(tài),記錄體重變化。
4、制備標本及檢測指標:
腹腔注射蛋黃乳液或生理鹽水24h
5、后取血檢測總膽固醇(TC),甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、谷丙轉氨酶(ALT)、谷草轉氨酶(AST)、葡萄糖(GLU)、氧化低密度脂蛋白膽固醇(oxLDL)、SOD活力、一氧化氮(NO)。然后麻醉大鼠取腹主動脈,部分采用戊二醛低溫速凍切片,用于HE染色觀察形態(tài)學變化,免疫組化法測定腹主動脈中Nrf2表達水平;部分-80℃冷藏用于測定腹主動脈MDA含量。
5、統(tǒng)計學分析
6、r> 符合正態(tài)分布計量資料以(x)±s表示,采用SPSS13.0軟件進行統(tǒng)計學分析,多組間數(shù)據(jù)比較用單因素方差分析,兩兩比較用LSD檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
結果:
1、一般情況
各組大鼠一般狀況良好,體重穩(wěn)定增長,反應靈敏。各組大鼠體重差別無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
2、注射蛋黃乳液24h后大鼠血脂升高,表現(xiàn)為TC、TG、LDL-C升高,HDL-C降低,認為急性高脂血癥模型成
7、立。
3、血脂水平
3.1模型組大鼠血脂與NC組比較結果
與NC組比較,模型組大鼠血清TC、TG、LDL-C水平升高,血清HDL-C水平降低(P<0.05)。
3.2藥物干預組大鼠血脂與模型組比較結果
HC組、他汀組血清TC、TG水平均較模型組降低(P<0.05); LC組血清TC、TG較模型組有降低趨勢,但無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。
LC組、HC組、他汀組血清LDL-C水
8、平較模型組均有降低趨勢,但無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。
HC組血清HDL-C與模型組比較,無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。LC組、他汀組血清HDL-C則較模型組降低(P<0.05)。
3.3藥物干預組間血脂比較結果
HC組、LC組、他汀組TC、TG、LDL-C水平無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。
HC組血清HDL-C較LC組、他汀組升高(P<0.05),LC組、他汀組血清HDL-C無統(tǒng)計學差異(P>
9、0.05)。
4、肝功能、葡萄糖水平
各組大鼠肝功能指標、血糖無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。
5、腹主動脈HE染色結果
NC組大鼠腹主動脈內膜光滑、完整,無隆起,平滑肌及彈力纖維排列規(guī)則,未見平滑肌細胞增生,外膜未見異常;模型組大鼠腹主動脈內膜不連續(xù),局部隆起,部分脫落,中膜平滑肌細胞及彈力纖維排列紊亂,外膜未見異常。LC組大鼠腹主動脈內膜連續(xù),局部隆起,彈力纖維、平滑肌細胞排列不規(guī)則;HC組大鼠
10、腹主動脈內膜完整,無隆起,彈力纖維及平滑肌細胞排列稍不規(guī)則;他汀組大鼠腹主動脈內膜完整,局部可見隆起,彈力纖維及平滑肌細胞排列不規(guī)則。
6、免疫組織化學結果
模型組腹主動脈的Nrf2陽性細胞數(shù)較NC組增加(+44%,P<0.05)。與模型組相比,LC組(+69%,P<0.05)、HC組(+147%,P<0.05)和他汀組(+51%,P<0.05)的Nrf2陽性細胞數(shù)均顯著增加。與他汀組比較,LC組(+12%,P<0.
11、05)Nrf2陽性細胞數(shù)顯著增加,HC組(+64%,P<0.05)Nrf2陽性細胞數(shù)顯著增加,且HC組(+46%,P<0.05)Nrf2陽性細胞數(shù)多于LC組。
7、SOD、MDA結果
血清SOD活力:模型組SOD活力較NC組減弱(P<0.05)。LC組、HC組、他汀組SOD活力與模型組相比增強(P<0.05)。HC組、他汀組SOD活力與LC組比較增強(P<0.05),HC組、他汀組SOD活力無統(tǒng)計學差異。
12、腹主動脈MDA含量:模型組MDA含量高于NC組(P<0.05);LC組、HC組、他汀組的MDA含量低于模型組(P<0.05)。HC組的MDA含量低于LC組和他汀組(P<0.05),LC組、他汀組的MDA含量無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。
8、血清NO
模型組NO含量低于NC組(P<0.05)。LC組、HC組、他汀組NO含量與模型組相比均有顯著增加(P<0.05)。HC組NO含量高于LC組和他汀組(P<0.05),LC
13、組和他汀組NO含量無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。
9、oxLDL結果
模型組血清oxLDL含量高于NC組(P<0.05)。HC組、他汀組的oxLDL含量與模型組相比降低(P<0.05),LC組oxLDL含量與模型組相比無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。HC組和他汀組oxLDL含量均低于LC組(P<0.05),HC組和他汀組oxLDL含量無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。
結論:
1、應用75%蛋黃乳液腹腔
14、注射成功制備急性高脂大鼠模型。急性高脂大鼠模型出現(xiàn)了腹主動脈內皮損傷,包括形態(tài)學改變(內膜不光滑)和功能損傷(NO含量降低);急性高脂大鼠抗氧化能力減弱表現(xiàn)為脂質過氧化產物oxLDL、MDA增加,SOD活力減弱。
2、低劑量姜黃素(125mg/kg.d姜黃素化合物)、高劑量姜黃素(250mg/kg.d姜黃素化合物)及阿托伐他汀均可降低急性高脂血癥模型大鼠血脂,250mg/kg.d降脂效果優(yōu)于125mg/kg.d。姜黃素和阿托伐
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