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1、本實驗中供試的TaqDNA聚合酶，分子量為94kDa，由832個氨基酸殘基組成，熱穩(wěn)定性好，在75～80℃條件下每個酶分子每秒鐘可聚合約150個核苷酸，是目前聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)中最為常用的聚合酶。本研究將含有TaqDNA聚合酶基因的pTrc99A質(zhì)粒轉(zhuǎn)化E.coli菌株，通過異丙基硫代-β-D半乳糖苷(IPTG)誘導(dǎo)表達，從工程菌菌株、轉(zhuǎn)化方法、誘導(dǎo)表達時間、誘導(dǎo)物異丙基硫代-β-D半乳糖苷的濃度和硫酸銨用量5個方面，對TaqDN
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