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1、目的:胃癌是一種異質(zhì)性很強(qiáng)的惡性腫瘤,即便是臨床分期和接受的治療手段相同的患者,其預(yù)后也存在較大差異,因此找到一種有效的生物標(biāo)志物來(lái)篩選最能從某種化療方案中受益的患者并評(píng)估其預(yù)后是至關(guān)重要的。二氫嘧啶脫氫酶(dihydropyrimidine dehydrogenase,DPD)是氟尿嘧啶類(lèi)化療藥物代謝的限速酶,在人體許多正常組織中都有表達(dá),在肝組織和外周血單核細(xì)胞(peripheral bloodmononuclear cells,P
2、BMC)中具有較高活性,并且在各種癌組織中也存在不同程度的表達(dá)。近年來(lái)越來(lái)越多的研究者開(kāi)始關(guān)注DPD在胃癌個(gè)體化精確治療領(lǐng)域的作用和價(jià)值,然而胃癌組織中DPD的表達(dá)水平對(duì)于胃癌患者化療敏感性和長(zhǎng)期生存率的影響一直存在爭(zhēng)議,始終沒(méi)有統(tǒng)一的觀點(diǎn)。因此我們這項(xiàng)研究試圖探討并解決此問(wèn)題。
研究方法:通過(guò)檢索PubMed和Embase這兩個(gè)電子數(shù)據(jù)庫(kù)來(lái)搜尋有關(guān)DPD和胃癌領(lǐng)域的研究,并應(yīng)用Review Manager(RevMan)5.
3、3軟件來(lái)進(jìn)行相關(guān)的統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。在體外藥物敏感性實(shí)驗(yàn)中,腫瘤組織內(nèi)DPD的表達(dá)水平和5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)化療敏感性之間的相關(guān)系數(shù)用來(lái)作為分析的效應(yīng)指標(biāo)??偵媛?overall survival,OS)和無(wú)進(jìn)展生存率(progression-free survival,PFS)反映患者的預(yù)后,同時(shí)對(duì)生存資料采用危險(xiǎn)比(hazard ratio,HR)和95%可信區(qū)間(confidence interval
4、,CI)進(jìn)行合并分析。森林圖用來(lái)顯示合并數(shù)據(jù)的結(jié)果,漏斗圖用來(lái)評(píng)估是否存在發(fā)表偏倚。
結(jié)果:通過(guò)檢索文獻(xiàn)我們最終納入了15篇符合要求的研究,總共包含了1805名胃癌患者。結(jié)果顯示了在胃癌患者中腫瘤內(nèi)DPD活性(r=-0.35,95% CI:-0.49 to-0.19),DPD mRNA(r=-0.43,95% CI:-0.56 to-0.28)的表達(dá)水平和5-FU化療敏感性之間存在很強(qiáng)的統(tǒng)計(jì)學(xué)相關(guān)性,隨著DPD活性和DPD m
5、RNA的表達(dá)水平升高,腫瘤對(duì)5-FU的化療敏感性將會(huì)降低。然而對(duì)于胃癌患者的OS(HR=1.15,95%CI:0.94 to1.40, P=0.17)和PFS(HR=1.02,95% CI:0.83 to1.25, P=0.87), DPD高表達(dá)組和低表達(dá)組之間并不存在明顯的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,按患者接受的治療方案、病期和DPD的檢測(cè)手段等進(jìn)行分層分析后,結(jié)果仍然沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。
結(jié)論:本篇研究揭示了在胃癌組織中DPD的表達(dá)水平和5-
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