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文檔簡介
1、氨基甲酸乙酯(EC)作為一種潛在致癌物,廣泛的存在于發(fā)酵食品和酒精飲料中。在各種發(fā)酵酒中,黃酒面臨的EC超標(biāo)問題更為突出。國內(nèi)外眾多學(xué)者針對酒精飲料中EC含量超標(biāo)的問題提出了很多解決策略,其中,利用酸性脲酶消除其前體物質(zhì)尿素被認為是最為有效的一種方法。
本論文研究的內(nèi)容包括高產(chǎn)酸性脲酶菌株的篩選和鑒定、菌株發(fā)酵產(chǎn)酶條件的優(yōu)化、酶的分離純化、酶學(xué)性質(zhì)的研究以及酶在黃酒中的應(yīng)用效果初探。主要研究結(jié)果如下:
(1)以小鼠糞
2、便、合肥豆制品廠和乳制品廠的污泥為來源,通過初篩和復(fù)篩篩選到一株產(chǎn)酸性脲酶能力較高的菌株,酶活為1.12U/mL,根據(jù)菌株的形態(tài)特征、部分生理生化實驗鑒定以及16S rDNA序列分析,確定該菌株為Staphylococcus cohnii命名為Staphylococcus cohnii HFUTY-08。
(2)通過單因素實驗和正交試驗對菌株的發(fā)酵產(chǎn)酶條件和提酶條件進行優(yōu)化,得到的最佳發(fā)酵培養(yǎng)基成分為:葡萄糖3%,蛋白胨1%,
3、酵母膏0.5%,牛肉膏0.5%,KH2PO40.2%,NaCl0.5%,NaAc0.2%,尿素0.5%,四水硫酸錳0.005%,六水硫酸鎳0.005%,初始pH5;最佳培養(yǎng)條件為:接種量5%,培養(yǎng)時間26h,培養(yǎng)溫度32℃,轉(zhuǎn)速為200r/min;最佳提酶條件為:超聲功率400W,超聲時間20min(開2S,停4S),優(yōu)化后的酸性脲酶活力達到1.98U/mL,提高了1.8倍。
(3)粗酶液通過乙醇分級沉淀、超濾、DEAE-52
4、離子交換層析、葡聚糖凝膠G-200凝膠過濾層析等方法進行分離純化,得到了一定純度的酶。全酶分子量約為295Kda,SDS-PAGE顯示出該酶由三個亞基α(65kDa),β(18kDa),γ(14.5kDa)組成,組成形式為(αβγ)3。然后對其酶學(xué)性質(zhì)進行研究,結(jié)果表明:該酶最適反應(yīng)溫度為35℃,溫度穩(wěn)定范圍為25~45℃,最適反應(yīng)pH為4.5,pH值穩(wěn)定范圍為4~6,酶在4℃下保存60天仍具有80%以上的酶活;酶的Km值為13.6mm
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