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文檔簡介
1、目的:1、研究廣泛期小細胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)患者化療前臨床病例參數(shù)與T淋巴細胞(T cell,TC)亞群的相關(guān)性;2、分析化療前后TC亞群、神經(jīng)元特異性烯醇化酶(neuron specific enolase, NSE)、胃泌素釋放肽前體(pro-gastrin-releasingpeptide, ProGRP)濃度變化與化療療效、周期數(shù)的相關(guān)性;3、初步分析TC亞群、NSE、ProGRP濃度
2、在近期無疾病進展生存率的預(yù)測意義;4、分析化療前TC亞群與NSE、ProGRP濃度的相關(guān)性及化療前后T淋巴細胞亞群變化與NSE、ProGRP濃度變化的相關(guān)性。
方法:隨機入組30例廣泛期SCLC患者,記錄患者性別、年齡、吸煙情況、ECOG評分,所有患者行順鉑+依托泊苷(EP)方案化療,每2周期化療后進行療效評價,據(jù) RICIST1.1療效評價標(biāo)準(zhǔn)分為有效組(CR+PR+SD)和無效組(PD),檢測患者外周血CD4+TC、CD8
3、+TC百分?jǐn)?shù)、CD4+/CD8+TC比值、NSE、ProGRP濃度,并進行統(tǒng)計學(xué)分析。
結(jié)果:1、30例廣泛期SCLC患者中位PFS為176.5天,3個月無疾病進展生存率為93%,6個月無疾病進展生存率為47%,不同性別、年齡、吸煙與否、ECOG評分患者的TC亞群差異無統(tǒng)計學(xué)意義。2、2周期化療后,93%患者有效,CD4+TC百分比(39.43±7.48)及CD4+/CD8+TC比值(1.51±0.37)較化療前CD4+TC百
4、分比(30.82±6.12)及CD4+/CD8+TC比值(11.08±0.45)高,化療后NSE濃度(13.57±13.57)、ProGRP濃度(105.04±214.21)較化療前NSE濃度(36.37±74.29)、ProGRP濃度(1676.91±2023.80)降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05), CD8+TC化療前后差異無統(tǒng)計學(xué)意義。4周期化療后有效組患者21例,CD8+TC百分比(24.76±6.43)較化療前(31.0
5、0±7.96)降低,CD4+/CD8+TC比值(1.49±0.31)較化療前(1.05±0.29)升高,NSE濃度(19.25±13.70)較化療前(70.41±76.78)降低、ProGRP濃度(235.43±341.51)較化療前(1676.91±2023.80)降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),CD4+TC差異無統(tǒng)計學(xué)意義;無效組患者7例化療前后TC亞群、NSE、ProGRP濃度差異均無統(tǒng)計學(xué)意義;與2周期化療后相比,4周期
6、化療后有效組患者 CD8+TC(24.76±6.43)較2周期化療后(29.14±8.18)降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),CD4+TC百分比、CD4+/CD8+TC比值、NSE、ProGRP差異無統(tǒng)計學(xué)意義。無效組患者4周期化療后 CD4+TC(25.00±6.95)較2周期化療后(37.71±4.71)降低、CD4+/CD8+TC比值(0.89±0.30)較2周期化療后(1.70±0.27)降低,NSE濃度(32.74±14
7、.69)較2周期化療后(20.58±7.82)升高、ProGRP濃度(607.23±506.39)較2周期化療后(338.31±373.06)升高差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05), CD8+TC差異無統(tǒng)計學(xué)意義。3、ProGRP濃度降低組3~6個月無疾病進展生存率及6個月無疾病進展生存率較升高組高(P<0.05)。TC亞群、NSE濃度變化趨勢與近期無疾病進展生存率無關(guān)。4、治療前患者CD8+TC與ProGRP濃度呈正相關(guān)(P<0.05)
8、、CD4+/CD8+TC與ProGRP濃度呈負相關(guān),CD8+TC變化量與ProGRP變化量呈正相關(guān),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),CD4+TC百分比及其變化量與NSE、ProGRP濃度變化量無相關(guān)性。
結(jié)論:1、患者不同性別、年齡、吸煙與否、ECOG評分患者與TC亞群無明顯相關(guān)性。2、化療前后TC亞群、NSE及ProGRP濃度的水平變化對化療療效有一定的較早的預(yù)測價值。3、ProGRP水平變化對近期無疾病進展生存率有一定的
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