腸康方對(duì)腸易激綜合征模型大鼠中樞神經(jīng)系統(tǒng)5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)體的影響.pdf

1、目的:通過分析腸康方在腸易激綜合征模型大鼠中樞神經(jīng)系統(tǒng)中五羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)體的調(diào)控作用，探討該驗(yàn)方對(duì)腸易激綜合征的治療機(jī)理。
　　方法:遵循隨機(jī)的原則將72只雄性的幼年SD大鼠分為12只空白對(duì)照組和60只造模組。采用AL-Chaer方法造模，造模組在幼年雄性大鼠誕生后的第8天、第10天以及第12天分別采取經(jīng)肛門擴(kuò)張結(jié)直腸氣囊的刺激;空白對(duì)照組的大鼠插入不進(jìn)行擴(kuò)張刺激的氣囊導(dǎo)管。在成功造模之后，將造模組的大鼠隨機(jī)分為模型組、陽(yáng)性藥物對(duì)照組

2、（馬來酸曲美布汀組）、腸康方高、中、低劑量組，每組12只。所有大鼠分組灌胃給藥10天后取腦組織制作病理切片，通過免疫組化技術(shù)分析5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)體的含量水平。
　　結(jié)果:與空白對(duì)照組相比，模型組結(jié)腸黏膜與腦組織中SERT均存在表達(dá)減少的現(xiàn)象(P＜0.05;P＜0.001)，有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。其說明腸易激綜合征模型大鼠的腦腸軸中SERT的表達(dá)較空白對(duì)照組大鼠有所減少。腸康方高及中劑量組大鼠的腸黏膜與腦組織中SERT含量顯著增高:腸康方高劑

3、量組(P＜0.001;P＜0.001);腸康方中劑量組（P＜0.001;P＜0.05）。高劑量腸康方略高于陽(yáng)性藥物結(jié)果。
　　結(jié)論:腸康方可對(duì)腸易激綜合征模型大鼠腦腸軸中SERT進(jìn)行調(diào)控，進(jìn)而減少5-HT的濃度，削弱5-HT的生物活性，以緩解大鼠腸道高敏感。綜上猜測(cè)驗(yàn)方腸康方調(diào)控腦腸軸中SERT是治療腸易激綜合征的部分機(jī)理。此外，高劑量腸康方與陽(yáng)性藥物結(jié)果相當(dāng)，提示與化學(xué)合成藥物相比而言，中藥腸康方不僅副作用小，而且更為安全有效。