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文檔簡介
1、目的:研究云芝糖肽(PSP)對小鼠腹腔巨噬細胞及荷瘤小鼠脾臟TLR4信號通路的調(diào)控作用,從體外和體內(nèi)探討PSP免疫調(diào)節(jié)的信號轉(zhuǎn)導機制。
方法:
1.體外分離C57BL/10J(正常對照)小鼠和C57BL/10ScCr(TLR4基因缺陷)小鼠的腹腔巨噬細胞,各分為3組,即正常對照組、PSP組(25μg/ml)和陽性對照LPS組(100 ng/ml),采用ELISA檢測腹腔巨噬細胞培養(yǎng)上清中白細胞介素6(IL-6)和腫瘤
2、壞死因子α(TNF-α)含量,Western blot檢測各組巨噬細胞中TLR4信號通路相關節(jié)點蛋白及磷酸化蛋白的表達水平。
2.采用C57BL/10J(正常對照)小鼠和C57BL/10ScCr(TLR4基因缺陷)小鼠建立EAC實體型荷瘤小鼠模型,各分為4組:生理鹽水對照組、阿霉素化療組、PSP組和LPS組,給藥25天后,頸椎脫臼法處死小鼠,取小鼠實體瘤、胸腺和脾等組織,稱量后計算抑瘤率和臟器指數(shù)。應用定量PCR(Q-PCR)
3、檢測各組小鼠脾臟中TLR4信號通路相關節(jié)點基因表達水平,采用Western blot檢測信號通路相關節(jié)點蛋白表達情況。
結(jié)果:
1.體外實驗ELISA結(jié)果顯示,正常對照B10(TLR4+/+)小鼠LPS組和PSP組巨噬細胞上清中TNF-α和IL-6的含量較對照組明顯升高(P<0.05),而TLR4基因缺陷ScCr(TLR4-/-)小鼠三組細胞上清中TNF-α和IL-6的含量無明顯差異(P>0.05)。Western
4、blot結(jié)果顯示,PSP和LPS顯著上調(diào)B10(TLR4+/+)小鼠巨噬細胞中TLR4及其下游信號分子TRAF6蛋白表達水平以及NF-κB p65和AP-1蛋白的磷酸化水平,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),而對ScCr(TLR4-/-)小鼠巨噬細胞無明顯作用(P>0.05)。
2.體內(nèi)實驗抑瘤率及臟器指數(shù)結(jié)果顯示,在正常對照B10(TLR4+/+)荷瘤小鼠中,ADM治療組和PSP治療組對EAC實體瘤均有抑制作用(P<0.0
5、5),抑瘤率分別為40.68%和25.20%;相比,ADM治療組小鼠胸腺對照組明顯萎縮(P<0.05),脾臟指數(shù)較NS組有下降但無顯著差異(P>0.05)。PSP治療組可以顯著緩解ADM導致的胸腺及脾臟的萎縮(P<0.05)。在TLR4基因缺陷ScCr(TLR4-/-)荷瘤小鼠中,ADM組對實體瘤有明顯抑制作用(P<0.05),抑瘤率為38.21%,而PSP治療組對實體瘤雖有一定的影響,但與NS對照組間無顯著差異(P>0.05); PS
6、P和ADM處理組小鼠胸腺及脾臟指數(shù)雖有一定變化,但是差別無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。Q-PCR和Western blot結(jié)果顯示,PSP和陽性對照LPS均可以上調(diào)B10(TLR4+/+)荷瘤小鼠脾臟TLR4信號通路中TLR4、TRAF6、NF-κB和AP-1基因和蛋白的表達量(P<0.05),而在ScCr(TLR4-/-)荷瘤小鼠中,PSP和LPS對脾臟TLR4信號通路中TLR4、TRAF6、NF-κB和AP-1基因和蛋白的表達有一定
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