鍵斷裂電子轉(zhuǎn)移反應動力學機理的理論研究.pdf

1、曲阜師范大學碩士學位論文鍵斷裂電子轉(zhuǎn)移反應動力學機理的理論研究姓名：邢玉梅申請學位級別：碩士專業(yè)：化學、物理化學指導教師：周正宇2000.4.1曲阜師范大學碩士學位論文看到陰離子自由基都是不穩(wěn)定的，即CHⅪ的勢能曲線都是排斥型的。為了更好地理解cH，x鍵斷裂過程，文中對整個離解過程進行了能量分析和電荷密度分析，分析前者發(fā)現(xiàn)CHⅨ的中心炭要經(jīng)歷一個雜化軌道由sp3逐漸向sp2過渡過程，即由四面體構(gòu)型變?yōu)槠矫鏄?gòu)型，分析后者發(fā)現(xiàn)cH，_x鍵斷

2、裂的難易與鹵素原子的電負性有關(guān)。＼上第四章中運用經(jīng)典公式結(jié)合電化學實驗數(shù)據(jù)對液相中鍵斷裂電子轉(zhuǎn)移的異相和均相還原反應進行了理論研究。住用的體系是丁基鹵代烴。均相和異相反應均為外氛絕熱電子轉(zhuǎn)移過程，兩種情況下活化能均符合二次活化驅(qū)動力關(guān)系，標準活化自由能包括內(nèi)部重組和外部重組(即溶劑重組)兩種貢獻。經(jīng)計算發(fā)現(xiàn)丁基鹵代烴發(fā)生異相還原時，理論預測與實驗數(shù)值符合很好。發(fā)生均相還原時，只有叔丁基鹵代烴速率常數(shù)的理論計算與實驗符合較好，而仲、伯鹵代