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文檔簡介
1、目的:通過檢測系統(tǒng)性紅斑狼瘡(systemic lupus erythematosus,SLE)患者骨髓造血細(xì)胞膜表面的自身抗體,尋找骨髓造血細(xì)胞自身抗體與SLE血液系統(tǒng)異常的關(guān)系,初步探討SLE血液異常的發(fā)病機(jī)制。
資料與方法:選取明確診斷的sLE患者18例,其中合并血液系統(tǒng)異常者15例,無血液系統(tǒng)異常者3例,正常對(duì)照組10例。采用流式細(xì)胞儀檢測骨髓骨髓造血干/祖細(xì)胞、有核紅細(xì)胞、粒細(xì)胞表面自身抗體的結(jié)合率及抗體類型,分
2、析自身抗體類型與外周血細(xì)胞減少的關(guān)系及自身抗體在骨髓造血細(xì)胞上的分布情況。
結(jié)果:18例SLE患者中,檢測到自身抗體的患者為17例,骨髓造血細(xì)胞自身抗體陽性率為94.44%;正常對(duì)照組10例,自身抗體陽性者0例,陽性率為0%。SLE患者骨髓造血細(xì)胞自身抗體陽性率顯著高于正常對(duì)照組,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p=0.000)。
進(jìn)一步亞組分析顯示,SLE血液系統(tǒng)異?;颊吖?5例,其中骨髓造血細(xì)胞自身抗體陽性者14例,陽性率
3、為93.33%;正常對(duì)照組陽性率為0.00%;p=0.000,認(rèn)為SLE伴血液系統(tǒng)異常組與正常對(duì)照組骨髓造血細(xì)胞自身抗體陽性率的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,SLE伴血液系統(tǒng)異常組骨髓造血細(xì)胞自身抗體陽性率顯著高于正常對(duì)照組。
SLE患者中不伴血液系統(tǒng)異常的為3例,其中例患者骨髓造血細(xì)胞自身抗體陽性,陽性率為100%,正常對(duì)照組陽性率為0%。兩者比較,p=0.000,認(rèn)為SLE血液系統(tǒng)正常組與正常對(duì)照組陽性率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,即SLE
4、伴血液系統(tǒng)正常組骨髓造血細(xì)胞自身抗體陽性率顯著高于正常對(duì)照組。
SLE血液系統(tǒng)異常組與血液系統(tǒng)正常組相比,骨髓造血細(xì)胞自身抗體陽性率分別93.33%和100%,兩者之間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p=1)。
在17例經(jīng)FACS檢測的骨髓造血細(xì)胞自身抗體陽性患者中,IgM型組血紅蛋白、白細(xì)胞減少最為嚴(yán)重(p<0.05),IgG+IgM型患者血紅蛋白水平較IgM組高(p<0.05),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
同種
5、造血細(xì)胞上IgG和IgM抗體的結(jié)合率無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p均>0.05);與造血干細(xì)胞、有核紅細(xì)胞結(jié)合的自身抗體IgG或IgM的量明顯高于粒細(xì)胞結(jié)合的自身抗體IgG或IgM的量(p均<0.05)。
結(jié)論: SLE患者骨髓造血細(xì)胞存在自身抗體,自身抗體以IgM最多,且最易造成貧血;大多數(shù)患者在造血干組細(xì)胞有自身抗體結(jié)合,表現(xiàn)為全血細(xì)胞減少。自身抗體的分布與患者臨床表現(xiàn)呈現(xiàn)出一定的相關(guān)性,檢測的兩種抗體更易與造血干細(xì)胞和有核紅細(xì)胞結(jié)
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