已閱讀1頁,還剩77頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、生物體最基本的特征,便是其動態(tài)性。在生物體的發(fā)生發(fā)育中,涉及到一系列的動態(tài)調(diào)控過程,使得生物體能夠發(fā)揮正常的生理功能,維持生命延續(xù)。分子馬達蛋白便是這樣一類動態(tài)蛋白,其通過高效耦合生物能與機械能,以分子運動的形式,發(fā)揮著生理調(diào)控的功能。本文研究的驅(qū)動蛋白Oocyte-G1是分子馬達蛋白中的一種。Oocyte-G1首先由我們實驗室克隆得到。之前,我們實驗室對其進行了初步的體內(nèi)和體外的分析。本實驗通過篩選和鑒定Oocyte-G1基因沉默小鼠
2、模型,并對其產(chǎn)生的異常表型進行分析,來深入研究這一重要驅(qū)動蛋白分子在生物體中發(fā)揮的作用。結(jié)果顯示,Oocyte-G1基因沉默小鼠大多①青春期時致死;②體型瘦?。虎鄄G丸萎縮,生精小管無腔體,精子發(fā)生出現(xiàn)異常,多現(xiàn)粗線期精母細胞;④卵泡發(fā)育也出現(xiàn)遲緩,部分卵母細胞形態(tài)異常;⑤在腦中,海馬齒狀回區(qū)域顆粒細胞層出現(xiàn)中斷;⑥肺、腎部未見影響。Oocyte-G1基因沉默小鼠模型的建立,使我們更深入地了解了這一驅(qū)動蛋白在發(fā)育過程中發(fā)揮的重要功能。這對
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- FAAP基因敲除小鼠模型的構(gòu)建和表型初步分析.pdf
- SHBG基因敲除小鼠模型的建立及其表型分析.pdf
- GPS2基因敲除小鼠模型建立及表型分析.pdf
- 驅(qū)動蛋白Oocyte-G1基因的克隆與功能研究.pdf
- hrGFP轉(zhuǎn)基因熒光小鼠模型的構(gòu)建.pdf
- Dhtkd1基因點突變敲入小鼠模型的建立與表型初步分析.pdf
- BRD7基因在小鼠各組織中的表達及基因敲除小鼠模型的構(gòu)建.pdf
- Cuta基因敲除小鼠的構(gòu)建與表型研究.pdf
- sp3111轉(zhuǎn)基因RNAi小鼠模型的建立及其表型分析.pdf
- HECT類泛素連接酶Smurf1 C426A基因敲入小鼠模型構(gòu)建及表型初步分析.pdf
- HLA-DRB1-0701轉(zhuǎn)基因小鼠模型的構(gòu)建及相關(guān)驗證.pdf
- DMP1 C末端突變小鼠模型的建立和表型分析.pdf
- London-Swedish APP雙突變轉(zhuǎn)基因小鼠模型的建立和初步表型分析.pdf
- 利用TALEN技術(shù)構(gòu)建UrotensinⅡ基因敲除小鼠模型.pdf
- 新基因TM4敲除小鼠模型的建立和表型觀察.pdf
- miR-128-2骨髓嵌合和轉(zhuǎn)基因小鼠模型的建立及其免疫表型分析.pdf
- IRs-1基因缺失小鼠的建立及表型研究.pdf
- CYP1B1基因缺失小鼠眼部表型分析.pdf
- 載脂蛋白M基因敲除小鼠模型的構(gòu)建和鑒定.pdf
- TGM6轉(zhuǎn)基因小鼠模型的構(gòu)建和鑒定.pdf
評論
0/150
提交評論